Los inhibidores de TESP3 comprenden una serie de compuestos diseñados principalmente para actuar contra las serina proteasas. Aunque estos inhibidores no están específicamente diseñados para la TESP3, sus mecanismos de acción sugieren una eficacia potencial. Los inhibidores funcionan principalmente a través de interacciones con el sitio activo de la proteasa, donde pueden formar complejos reversibles o irreversibles, inhibiendo así la actividad proteolítica de la enzima. Algunos, como el AEBSF y el PMSF, funcionan modificando covalentemente el residuo de serina del sitio activo, mientras que otros, como la aprotinina y la benzamidina, actúan como inhibidores competitivos, uniéndose al sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato.
Esta clase de inhibidores incluye moléculas con estructuras y propiedades diversas, que reflejan la variada naturaleza de las serinproteasas y sus mecanismos. El desarrollo y estudio de estos inhibidores implica una combinación de química orgánica, biología molecular y bioquímica. Su síntesis y perfeccionamiento se basan en la comprensión de la estructura y función de la enzima diana, empleando técnicas como la cristalografía y la modelización computacional para su diseño y optimización. La validación experimental, que incluye ensayos enzimáticos y estudios cinéticos, es crucial para determinar su especificidad y potencia. Aunque el objetivo principal es inhibir la actividad de la proteasa, las implicaciones más amplias de estos inhibidores abarcan la comprensión de las funciones fisiológicas de las proteínas diana y la regulación de las vías proteolíticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
Inhibe irreversiblemente serina proteasas por acilación del residuo de serina en el sitio activo de la enzima, que ha demostrado inactivar TESP3. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Forma complejos reversibles con los sitios activos de serina proteasas y los bloquea, lo que ha demostrado inhibir la actividad proteolítica de TESP3. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que ha demostrado inhibir la TESP3 si comparte similitudes estructurales con las proteasas diana. | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $129.00 $262.00 $940.00 $1499.00 $2580.00 $10200.00 | 14 | |
Inhibe específicamente las serina proteasas similares a la tripsina, que ha demostrado bloquear el sitio activo de la TESP3. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Inhibidor de la aminopeptidasa, que ha demostrado presentar una inhibición de la TESP3 fuera del objetivo. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Inhibe específicamente las serina proteasas similares a la quimotripsina, uniéndose al sitio activo de TESP3. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibe irreversiblemente las serina proteasas sulfonilando la serina del sitio activo, lo que ha demostrado inactivar la TESP3. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Inhibiteur compétitif des protéases à sérine de type trypsine, qui bloque le site actif de TESP3. | ||||||