Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $403.00 $683.00 | ||
El ginsenósido Rb1 es un glucósido triterpenoide complejo que presenta interacciones únicas con las membranas celulares debido a su naturaleza anfipática. Sus múltiples partes azucaradas mejoran la solubilidad y facilitan la unión específica a proteínas de membrana, influyendo en las vías de transducción de señales. La configuración estereoquímica del compuesto contribuye a su capacidad para modular la actividad enzimática, afectando al flujo metabólico en la biosíntesis de terpenoides. Además, su diversidad estructural permite una reactividad variada en entornos bioquímicos. | ||||||
Ginsenoside Re | 52286-59-6 | sc-205707 sc-205707A | 1 mg 5 mg | $57.00 $111.00 | ||
El ginsenósido Re es un glucósido triterpenoide distintivo caracterizado por su disposición estructural única, que promueve interacciones específicas con bicapas lipídicas. Este compuesto presenta un alto grado de complejidad estereoquímica, lo que le permite unirse de forma selectiva a diversos receptores. Sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas facilitan cambios conformacionales dinámicos, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Además, la intrincada arquitectura molecular del ginsenósido Re le permite participar en diversas vías bioquímicas, potenciando su reactividad en diferentes contextos celulares. | ||||||
Artemisinin | 63968-64-9 | sc-202960 sc-202960A | 100 mg 1 g | $44.00 $247.00 | 1 | |
La artemisinina es una notable lactona sesquiterpénica que se distingue por su puente endoperóxido, que desempeña un papel crucial en su reactividad. Esta característica única permite interacciones selectivas con grupos hemo, lo que conduce a la generación de especies reactivas de oxígeno. La flexibilidad estructural del compuesto le permite adoptar diversas conformaciones, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. Además, la lipofilia de la artemisinina aumenta su solubilidad en medios no polares, facilitando su difusión a través de las membranas. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
El 3-angelato de ingenol es un diterpeno único caracterizado por su grupo funcional éster distinto, que aumenta su reactividad en sistemas biológicos. Este compuesto presenta interacciones específicas con las membranas celulares, promoviendo respuestas inflamatorias localizadas. Su configuración estructural permite una rápida isomerización, lo que influye en sus vías cinéticas. La naturaleza hidrofóbica del 3-angelato de ingenol contribuye a su comportamiento de partición, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas y modulando la dinámica de las membranas. | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
El 20(S)-ginsenósido Rh2 es un triterpenoide notable que se distingue por su estereoquímica única, que influye en su afinidad de unión a varias dianas biológicas. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que pueden alterar las vías de transducción de señales, influyendo en las respuestas celulares. Sus características lipofílicas aumentan su solubilidad en entornos lipídicos, facilitando su integración en estructuras de membrana e influyendo en la fluidez y permeabilidad de la membrana. Los cambios conformacionales dinámicos del compuesto contribuyen además a su reactividad y actividad biológica. | ||||||
Flutax 1 | 191930-58-2 | sc-203958 | 1 mg | $219.00 | 2 | |
Flutax 1 es un terpenoide distintivo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que permite interacciones versátiles con diversos sustratos. Su disposición única de grupos funcionales favorece la reactividad selectiva, lo que le permite participar en diversas vías químicas. El compuesto presenta notables propiedades hidrófobas, lo que aumenta su afinidad por entornos no polares. Además, la capacidad de Flutax 1 para experimentar rápidos cambios conformacionales contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio del comportamiento químico. | ||||||
Retinyl palmitate | 79-81-2 | sc-205836 sc-205836A sc-205836B | 25 g 100 g 1 kg | $204.00 $787.00 $1500.00 | ||
El palmitato de retinilo es un notable terpenoide caracterizado por su enlace éster, que aumenta su lipofilia y facilita las interacciones con las membranas celulares. Este compuesto presenta una dinámica molecular única, lo que le permite integrarse en las bicapas lipídicas e influir en la fluidez de las membranas. Su estructura favorece fuerzas específicas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos y afecta a su reactividad en vías bioquímicas. | ||||||
α-Terpinene | 99-86-5 | sc-239167 | 100 ml | $50.00 | ||
El α-terpineno es un terpenoide característico conocido por su estructura cíclica única, que permite diversos isomerismos conformacionales. Esta flexibilidad aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Su reactividad se caracteriza por reacciones de adición electrofílica, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. Además, su naturaleza no polar contribuye a su comportamiento en entornos no acuosos, lo que afecta a sus propiedades cinéticas en reacciones químicas. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico es un terpenoide notable que se distingue por su estructura pentacíclica, que facilita configuraciones estereoquímicas únicas. Esta complejidad estructural permite interacciones específicas con las membranas biológicas, influyendo en la permeabilidad y la estabilidad. Su reactividad está marcada por la capacidad de sufrir reacciones de oxidación y reducción, lo que contribuye a su papel en diversas vías bioquímicas. Las características hidrofóbicas del compuesto también afectan a su comportamiento de partición en entornos lipídicos, lo que repercute en su reactividad general y en la dinámica de interacción. | ||||||
(R)-(+)-Citronellal | 2385-77-5 | sc-236604 sc-236604A | 1 g 5 g | $185.00 $785.00 | ||
El (R)-(+)-Citronelal es un monoterpenoide quiral caracterizado por su esqueleto de carbono distintivo, que permite interacciones estereoquímicas específicas. Este compuesto presenta una reactividad notable, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, debido a la presencia de su grupo funcional aldehído. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la partición en diversos entornos, mientras que su agradable aroma cítrico se atribuye a su conformación molecular única, que afecta a la percepción sensorial. | ||||||