Los activadores de TEF-3 comprenden una selección de sustancias químicas elegidas por su capacidad para modular la actividad del factor de transcripción TEF-3 a través de mecanismos directos e indirectos. La forskolina, un agente que eleva el AMPc, activa el TEF-3 estimulando la vía de la proteína cinasa A (PKA). Los niveles elevados de AMPc inducen la activación de la PKA, dando lugar a fosforilaciones que pueden influir en la función del TEF-3. Del mismo modo, el PMA (forbol 12-miristato 13-acetato), un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), puede activar indirectamente el TEF-3. La activación de la PKC por el PMA puede influir en el TEF-3 a través de intrincadas redes de señalización celular, en las que interviene la vía MAPK. Estas sustancias químicas ejemplifican el enfoque matizado adoptado en la selección de activadores que pueden influir en TEF-3 a través de vías celulares específicas.
Un segundo grupo de activadores se centra en la regulación de la energía celular. AICAR (Acadesina), A769662 y Resveratrol actúan a través de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y SIRT1. AICAR activa AMPK, un regulador clave del equilibrio energético celular, influyendo en TEF-3 a través de procesos celulares mediados por AMPK. El A769662 activa de forma similar la AMPK, proporcionando un vínculo directo con la regulación de la energía celular y proponiendo un papel en la modulación de TEF-3. El resveratrol, conocido por su papel en la activación de SIRT1, puede afectar indirectamente a TEF-3 al influir en vías relacionadas con la homeostasis energética. Estos activadores ponen de manifiesto la selección estratégica de sustancias químicas que pueden interactuar con la intrincada red de vías celulares asociadas a TEF-3. La diversidad de mecanismos, incluida la modulación de las vías PKA, PKC, AMPK y SIRT1, posiciona a esta clase de activadores como herramientas valiosas para los investigadores que exploran el complejo panorama regulador de TEF-3 y su implicación en diversos procesos celulares.
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