TDE1 Inhibidores
Los inhibidores de TDE1 más comunes incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Niraparib CAS 1038915-60-4, Rucaparib CAS 283173-50-2, Talazoparib CAS 1207456-01-6 y Veliparib CAS 912444-00-9.
Los inhibidores de la TDE1 son un grupo de moléculas diseñadas específicamente para impedir la actividad enzimática de la Enzima 1 del Catabolismo del Urato Terminal (TDE1), una enzima que interviene en el metabolismo de las purinas, especialmente en la degradación del urato. La TDE1 forma parte de una familia más amplia de enzimas implicadas en la vía catabólica que transforma las purinas en productos más hidrosolubles y excretables. La función de la TDE1 dentro de esta vía es facilitar la transición de metabolitos específicos a etapas posteriores de degradación. Los inhibidores de la TDE1 suelen actuar uniéndose al sitio activo de la enzima o induciendo cambios conformacionales que alteran la funcionalidad de la enzima. Este proceso de unión puede ser competitivo, en el que las moléculas inhibidoras imitan la estructura del sustrato y ocupan así el sitio activo, o no competitivo, en el que el inhibidor se une a una parte diferente de la enzima, causando un efecto indirecto en el sitio activo.
El desarrollo de inhibidores de la TDE1 es un proceso sofisticado que integra la química computacional, el diseño de fármacos basado en estructuras y la bioquímica. El paso inicial suele consistir en el uso de métodos computacionales para cribado de grandes bibliotecas de inhibidores potenciales frente a modelos de la enzima TDE1. El objetivo de este cribado virtual es predecir qué compuestos tienen más probabilidades de interactuar con la enzima de forma significativa. Una vez identificados los candidatos prometedores, se sintetizan y se someten a una serie de ensayos in vitro para evaluar sus efectos inhibidores sobre la actividad de la TDE1. Estos ensayos pueden medir la actividad de la enzima en presencia de distintas concentraciones del inhibidor, lo que permite conocer la potencia del compuesto y su modo de inhibición. Para garantizar que estos inhibidores sean altamente específicos de la TDE1 y no inhiban inadvertidamente otras enzimas de la ruta del metabolismo de las purinas, también se lleva a cabo un riguroso cribado de selectividad. La estructura química de los inhibidores puede modificarse en función de los resultados de estos ensayos para mejorar su eficacia y selectividad.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que dificulta la reparación de roturas de cadena sencilla en el ADN, afectando potencialmente a procesos posteriores en los que interviene TDE1. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Otro inhibidor de PARP que afecta a los mecanismos de reparación del ADN, que puede modular indirectamente la función y la participación de TDE1 en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Al inhibir la PARP y alterar la dinámica de reparación del ADN, puede influir indirectamente en procesos en los que la TDE1 puede tener un papel. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Otro inhibidor de PARP. Dado que TDE1 participa en la reparación del ADN, su función puede verse influida cuando la dinámica de reparación del ADN se ve alterada por dichos inhibidores. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inhibe PARP, impactando en la reparación del ADN y potencialmente teniendo un efecto indirecto en la funcionalidad de TDE1 dentro del proceso de reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN. Dado el papel de la TDE1 en la reparación del ADN, este compuesto puede influir indirectamente en su actividad. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I, induce daños en el ADN y, al hacerlo, podría modular indirectamente la participación de la TDE1 en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Induce daños en el ADN al unirse a éste. Esto puede influir potencialmente en la actividad de proteínas como la TDE1 implicadas en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede provocar daños en el ADN y afectar indirectamente a la función de TDE1. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Inhibe la topoisomerasa II, causando daños en el ADN y afectando potencialmente al papel de TDE1 en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||