Los inhibidores de TCEANC actúan interfiriendo en múltiples procesos y vías celulares que son esenciales para su papel en la elongación de la transcripción. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen a quinasas clave, impidiendo eventos de fosforilación que son fundamentales para las cascadas de señalización, e influyendo directamente en los mecanismos reguladores en los que participa TCEANC. Otros actúan como inhibidores de mTOR, interrumpiendo la señalización mTOR que sustenta diversos aspectos de la regulación transcripcional. Al hacerlo, estos inhibidores pueden disminuir sustancialmente la actividad del TCEANC, que depende del correcto funcionamiento de estas vías. Del mismo modo, los compuestos que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas o las proteínas de choque térmico pueden perjudicar indirectamente al TCEANC al detener la progresión del ciclo celular o desestabilizar el complejo proteico esencial para su actividad, respectivamente.
Además, inhibidores específicos ejercen sus efectos dirigiéndose a la síntesis de ATP o a la maquinaria de replicación del ADN, modulando así indirectamente el paisaje funcional en el que opera TCEANC. La depleción de ATP interrumpe numerosos procesos dependientes de ATP, como los que implican a TCEANC, mientras que la inhibición de la topoisomerasa puede alterar la dinámica transcripcional crítica para la actividad de TCEANC. Además, la inhibición de la ARN polimerasa II afecta directamente a la transcripción, reduciendo así el proceso de elongación que se sabe que facilita la TCEANC. Otros compuestos pueden inhibir la exportación nuclear de proteínas o la actividad del proteasoma, provocando potencialmente una acumulación de proteínas dentro del núcleo o un aumento de las proteínas ubiquitinadas, respectivamente. Estos resultados pueden tener efectos en cascada sobre la estabilidad y el recambio de TCEANC, disminuyendo aún más su actividad dentro de su contexto transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este inhibidor de la cinasa interfiere con los sitios de unión al ATP de varias cinasas, interrumpiendo los eventos de fosforilación que son cruciales para muchas vías de señalización. Esta acción puede resultar en una actividad reducida de la TCEANC, que puede depender de la fosforilación para sus interacciones funcionales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, impide la vía mTOR, que interviene en varios procesos celulares, incluida la regulación transcripcional. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad de la TCEANC debido a la dependencia de los procesos de elongación transcripcional de la señalización mTOR. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas, impide la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional mediante la inhibición de las CDK. Como el TCEANC está implicado en la elongación de la transcripción, la inhibición de las CDK puede obstaculizar el papel del TCEANC en este proceso. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que inhibe las proteínas de choque térmico (HSP), esenciales para el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Al alterar la función de las HSP, la triptolida puede reducir indirectamente la estabilidad y la actividad de la TCEANC. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Se dirige a la ATP sintasa, agotando así los niveles de ATP celular. Unos niveles bajos de ATP pueden afectar a numerosos procesos dependientes del ATP, incluidos aquellos en los que podría estar implicado el TCEANC, como la regulación transcripcional. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Es un inhibidor de la topoisomerasa de tipo II que interfiere en los procesos de replicación y transcripción del ADN. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de la TCEANC al alterar el paisaje transcripcional en el que funciona la TCEANC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Dado que TCEANC forma parte de la maquinaria de transcripción, la obstaculización de esta vía puede afectar a la elongación transcripcional controlada por TCEANC. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, afectando directamente a la transcripción. Esto puede provocar una disminución de la función de TCEANC debido a su papel en la elongación de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción al afectar al estado de fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la actividad de la TCEANC implicada en este proceso. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inhibe la exportación nuclear de proteínas al unirse a la exportina 1. Dado que la TCEANC funciona dentro del núcleo, esto podría provocar su inhibición funcional al no interactuar con los componentes nucleares necesarios. | ||||||