Reactivos sintéticos
Items 391 to 400 of 468 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thionyl bromide | 507-16-4 | sc-253696 | 25 g | $72.00 | ||
El bromuro de tionilo es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para facilitar la conversión de alcoholes y aminas en sus correspondientes bromuros. Su reactividad única se debe a la presencia tanto de azufre como de bromo, lo que favorece la formación de intermediarios reactivos. El compuesto muestra una vía distinta en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que actúa como un potente electrófilo, mejorando la cinética de reacción y permitiendo procesos de halogenación eficientes. | ||||||
Triethylsilane | 617-86-7 | sc-296617 sc-296617A | 25 ml 250 ml | $88.00 $450.00 | 1 | |
El trietilsilano es un notable reactivo sintético reconocido por su papel en las reacciones de hidrosililación, en las que transfiere eficazmente silicio a sustratos orgánicos. Su estructura única permite una reactividad selectiva, especialmente en presencia de metales de transición, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Las propiedades estéricas del compuesto aumentan su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos, promoviendo vías eficientes en diversas reacciones de acoplamiento y permitiendo la síntesis de derivados de silano complejos. | ||||||
Tetrapropylammonium iodide | 631-40-3 | sc-251216 | 25 g | $79.00 | ||
El yoduro de tetrapropilamonio es un reactivo sintético versátil, especialmente en la catálisis por transferencia de fase. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo un intercambio iónico eficaz y facilitando las sustituciones nucleofílicas. La capacidad del compuesto para estabilizar los intermediarios cargados acelera la cinética de reacción, lo que lo hace eficaz en diversas transformaciones orgánicas. Además, sus interacciones iónicas únicas pueden influir en la selectividad en reacciones multicomponente, ampliando su aplicabilidad en química sintética. | ||||||
Dibromoacetic acid | 631-64-1 | sc-257320 | 25 g | $250.00 | ||
El ácido dibromoacético es un potente reactivo sintético conocido por su reactividad en reacciones de halogenación y acilación. Su estructura única le confiere un fuerte carácter electrofílico, lo que le permite participar en mecanismos de ataque nucleofílico. La presencia de átomos de bromo aumenta su capacidad para formar intermedios estables, lo que puede dar lugar a diversas vías de reacción. Además, su naturaleza polar ayuda a la solvatación, lo que influye en la velocidad de reacción y la selectividad en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
4-Nitrophenyl trifluoroacetate | 658-78-6 | sc-280457 sc-280457A | 5 g 25 g | $32.00 $124.00 | ||
El trifluoroacetato de 4-nitrofenilo es un reactivo sintético versátil caracterizado por sus fuertes propiedades electrofílicas, derivadas de la fracción de trifluoroacetato. Este compuesto facilita las reacciones de acilación gracias a su capacidad para estabilizar los estados de transición, promoviendo ataques nucleofílicos eficientes. El grupo nitro potencia los efectos de retirada de electrones, aumentando la reactividad y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. Su perfil de solubilidad único también influye en la cinética de reacción, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Tetraethylphosphonium tetrafluoroborate | 665-49-6 | sc-253672 | 5 g | $645.00 | ||
El tetrafluoroborato de tetraetilfosfonio es un potente reactivo sintético, que destaca por su capacidad para formar iones fosfonio estables, que potencian la nucleofilia en diversas reacciones. El anión tetrafluoroborato contribuye a su carácter iónico, facilitando rápidos procesos de intercambio iónico. Este compuesto presenta características únicas de solubilidad en disolventes polares, lo que influye en la dinámica de las reacciones y permite vías eficaces para las transformaciones orgánicas, especialmente en la síntesis de moléculas complejas. | ||||||
Tetracyanoethylene | 670-54-2 | sc-251167 sc-251167A | 5 g 25 g | $73.00 $365.00 | ||
El tetracianoetileno es un reactivo sintético versátil caracterizado por sus fuertes grupos ciano que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su capacidad única para participar en reacciones de Diels-Alder y formar complejos de transferencia de carga permite generar productos intermedios altamente reactivos. Además, su estructura plana y su alta densidad electrónica facilitan las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en la síntesis orgánica. | ||||||
Methyl Perfluorobutyl Ketone | 678-18-2 | sc-295457 sc-295457A | 5 g 25 g | $359.00 $1250.00 | ||
La metilperfluorobutilcetona es un reactivo sintético característico conocido por su cadena de carbono perfluorado, que le confiere propiedades hidrófobas únicas y mejora su estabilidad en diversos entornos químicos. Su grupo funcional cetona le permite participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que la presencia de átomos de flúor puede modular los efectos electrónicos, influyendo en las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para formar fuertes interacciones intermoleculares contribuye a su utilidad en estrategias sintéticas complejas. | ||||||
N,N′-Di-tert-butylcarbodiimide | 691-24-7 | sc-253158 | 1 g | $50.00 | ||
La N,N'-Di-terc-butilcarbodiimida es un notable reactivo sintético caracterizado por su capacidad para facilitar la formación de enlaces amida mediante reacciones de acoplamiento eficientes. Su estructura única permite la estabilización de intermediarios reactivos, mejorando la cinética de reacción. Los grupos terc-butilo con impedimentos estéricos proporcionan un efecto protector, minimizando las reacciones secundarias y promoviendo la selectividad. La reactividad de este compuesto con nucleófilos se ve influida además por sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en síntesis orgánica. | ||||||
5-Fluoro-2-methylbenzoxazole | 701-16-6 | sc-290907 sc-290907A | 1 g 5 g | $180.00 $475.00 | ||
El 5-fluoro-2-metilbenzoxazol es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del átomo de flúor aumenta su electrofilia, permitiendo la funcionalización selectiva de sistemas aromáticos. Su estructura única de benzoxazol promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. Además, este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que facilita su uso en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||