Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Borane trimethylamine complex | 75-22-9 | sc-252507 sc-252507A | 5 g 25 g | $56.00 $133.00 | ||
El complejo de trimetilamina de borano es un reactivo sintético versátil que destaca por su comportamiento ácido de Lewis y su capacidad para formar aductos estables. El complejo presenta una química de coordinación única, que le permite participar en reacciones selectivas de transferencia de hidruros. Su estructura con impedimentos estéricos influye en la cinética de reacción, favoreciendo la regioselectividad en adiciones electrofílicas. Además, la solubilidad del complejo en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas, facilitando reacciones de acoplamiento eficientes y reduciendo la formación de productos secundarios. | ||||||
Tetramethylammonium iodide | 75-58-1 | sc-253683 | 25 g | $23.00 | ||
El yoduro de tetrametilamonio es una sal de amonio cuaternario que actúa como un potente catalizador de transferencia de fase, mejorando la solubilidad de los reactivos iónicos en disolventes orgánicos. Su estructura catiónica única facilita la migración de aniones a través de los límites de fase, promoviendo sustituciones nucleofílicas y otras reacciones. La naturaleza iónica y el volumen estérico del compuesto influyen en la velocidad de reacción y la selectividad, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética para conseguir altos rendimientos y minimizar los subproductos. | ||||||
Benzenesulfonic acid | 98-11-3 | sc-239296 sc-239296A | 100 g 2 kg | $46.00 $92.00 | ||
El ácido bencenosulfónico es un reactivo sintético versátil conocido por su fuerte acidez y su capacidad para formar ésteres sulfonados. Su estructura aromática permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, mejorando la reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. El grupo sulfónico sirve como potente grupo saliente, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas transformaciones orgánicas. Además, su naturaleza higroscópica ayuda a la solvatación, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos en diversas vías sintéticas. | ||||||
tert-Butyl peroxide | 110-05-4 | sc-224299 sc-224299A | 5 ml 250 ml | $45.00 $72.00 | ||
El peróxido de terc-butilo es un notable reactivo sintético caracterizado por su capacidad de generar radicales libres tras la descomposición térmica. Esta propiedad le permite iniciar reacciones de polimerización y facilitar procesos de oxidación. Sus voluminosos grupos terc-butilo proporcionan obstáculos estéricos, lo que influye en la selectividad y cinética de la reacción. El enlace peróxido presenta una reactividad única, que permite la escisión selectiva y la participación en diversas transformaciones mediadas por radicales, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética. | ||||||
Borane pyridine complex | 110-51-0 | sc-293952 | 25 ml | $152.00 | ||
El complejo borano-piridina sirve como reactivo sintético versátil, notable por su capacidad para facilitar las reacciones de hidroboración. El complejo exhibe un comportamiento ácido de Lewis único, mejorando el carácter electrofílico y promoviendo la regioselectividad en las transformaciones de alquenos. Su coordinación con la piridina estabiliza el borano, permitiendo una reactividad controlada y una entrega eficiente del boro a los sustratos. Esta interacción también influye en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un potente agente en síntesis orgánica. | ||||||
Choline base solution | 123-41-1 | sc-239545 | 100 ml | $79.00 | ||
La solución de colina base actúa como un potente reactivo sintético, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con electrófilos. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno de la solución promueven alineaciones moleculares específicas, influyendo en las vías de reacción y la selectividad. Además, su basicidad permite una desprotonación eficaz, impulsando diversas transformaciones orgánicas con precisión. | ||||||
Trimethylphenylammonium chloride | 138-24-9 | sc-251361 | 100 g | $44.00 | ||
El cloruro de trimetilfenilamonio sirve como reactivo sintético versátil, notable por su papel en la facilitación de la catálisis de transferencia de fase. Su naturaleza de amonio cuaternario mejora las interacciones iónicas, favoreciendo la solubilización de sustratos orgánicos en entornos acuosos. El compuesto presenta propiedades electrostáticas únicas, que pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones nucleofílicas. Además, su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados puede aumentar la velocidad de reacción y mejorar el rendimiento en diversas vías sintéticas. | ||||||
N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine | 140-07-8 | sc-228782 | 100 ml | $41.00 | ||
La N,N,N',N'-Tetrakis(2-hidroxietil)etilendiamina es un reactivo sintético multifuncional caracterizado por su capacidad para formar fuertes complejos de quelación con iones metálicos. Esta propiedad quelante potencia su papel en catálisis, en particular para facilitar las reacciones de transferencia de electrones. La presencia de múltiples grupos hidroxilo contribuye a su hidrofilia, permitiendo una solvatación eficaz de los reactivos. Su estructura única promueve interacciones moleculares específicas, influyendo en los mecanismos de reacción y mejorando la selectividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Hexadecylpyridinium bromide | 140-72-7 | sc-250102 | 100 g | $82.00 | ||
El bromuro de hexadecilpiridinio es una sal de amonio cuaternario que presenta propiedades tensioactivas, lo que le permite interactuar eficazmente con entornos polares y no polares. Su larga cadena alquílica hidrófoba mejora la permeabilidad de la membrana, mientras que la fracción de piridinio facilita las interacciones electrostáticas con especies aniónicas. Esta dualidad permite vías únicas en los procesos de autoensamblaje y mejora la cinética de reacción en la catálisis interfacial, lo que lo convierte en un reactivo sintético versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Tetrabutylammonium iodide | 311-28-4 | sc-251158 sc-251158A | 25 g 100 g | $23.00 $63.00 | ||
El yoduro de tetrabutilamonio es una sal de amonio cuaternario conocida por su capacidad para solubilizar compuestos orgánicos en disolventes polares, mejorando la eficacia de la reacción. Sus voluminosos grupos tetrabutilo crean un entorno con impedimentos estéricos que favorece las sustituciones nucleofílicas selectivas. El ion yoduro actúa como un buen grupo saliente, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, su naturaleza iónica permite interacciones únicas en la catálisis por transferencia de fase, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química orgánica sintética. | ||||||