Estructura molecular de Tetrabutylammonium iodide, Número CAS: 311-28-4
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4)
Nombres Alternativos:
Tetra-n-butylammonium iodide
Número de CAS:
311-28-4
Peso Molecular:
369.37
Fórmula Molecular:
C16H36N•I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Tetrabutylammonium iodide es una sal de amonio cuaternario con aplicaciones destacadas en reacciones químicas. Es particularmente utilizado en reacciones de transferencia de fase, ayudando en la transferencia de reactivos entre diferentes fases. Además, se utiliza en reacciones de escisión regioselectiva de éteres, donde desempeña un papel crucial en la ruptura selectiva de enlaces éter. Además, sirve como fuente de yoduro en reacciones de desplazamiento nucleofílico, facilitando el intercambio de un grupo nucleofílico por iones de yodo en varios procesos químicos.
Tetrabutylammonium iodide (CAS 311-28-4) Referencias
- Estudio potenciométrico de la reacción entre periodato y yoduro como sus sales de tetrabutilamonio en cloroformo. Aplicación a la determinación de yoduro y detección potenciométrica de puntos finales en valoraciones ácido-base en cloroformo. | Pournaghi-Azar, MH. and Farhadi, K. 1995. Talanta. 42: 345-52. PMID: 18966236
- Sulfonilación alílica catalizada por yoduro de tetrabutilamonio de derivados α-metil estireno con sulfonilhidrazidas. | Li, X., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 12240-2. PMID: 23147597
- Reacción en cascada de halociclación/cicloadición/eliminación catalizada por yoduro. | Kloeckner, U., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2751-6. PMID: 23373844
- Sulfonilación alílica catalizada por yoduro de tetrabutilamonio de acetatos de Baylis-Hillman con sulfonilhidrazidas en agua. | Li, X., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1739-42. PMID: 23381111
- Emparejamiento de Iones Ioduro con Cationes Polipiridilo de Rutenio Altamente Cargados en CH3CN. | Swords, WB., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4512-9. PMID: 25871339
- Acoplamiento oxidativo catalizado por yoduro de tetrabutilamonio de enamidas con sulfonilhidrazidas: síntesis de β-ceto-sulfonas. | Tang, Y., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7084-90. PMID: 26052796
- Tiolación de Oxindoles Promovida por Ioduro de Tetrabutilamonio Utilizando Cloruros de Sulfonilo como Reactivos de Sulfenilación. | Zhao, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28763049
- Ciclización en cascada mediada por TBAI/TBHP hacia indeno[1,2-c]quinolinas sulfoniladas. | Meesin, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 6546-6549. PMID: 29172552
- Combinación de yoduro de tetrabutilamonio (TBAI) con hidroperóxido de terc-butilo (TBHP): Un sistema eficiente sin metales de transición para construir diversos enlaces químicos. | Chen, R., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1292-1305. PMID: 29513383
- Reacción de Transferencia de Carga al Disolvente en una Capa Molecular Hidrófoba de Yoduro de Tetrabutilamonio en Solución Acuosa. | Karashima, S. and Suzuki, T. 2019. J Phys Chem B. 123: 3769-3775. PMID: 30827113
- Acoplamiento Potenciado por Microondas de Ácidos Carboxílicos con Cetonas Líquidas y Éteres Cíclicos Utilizando Ioduro de Tetrabutilamonio/Hidroperóxido de T-Butilo. | Macías-Benítez, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6027-6043. PMID: 32270681
- Observación de la conductividad iónica en el electrolito polimérico en gel PUA-TBAI-I2. | Chai, KL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 124. PMID: 34997013
- Diodos emisores de luz de puntos cuánticos de perovskita de alta eficiencia y color rojo puro. | Xie, M., et al. 2022. Nano Lett. 22: 8266-8273. PMID: 36251485
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tetrabutylammonium iodide, 25 g | sc-251158 | 25 g | $23.00 | |||
Tetrabutylammonium iodide, 100 g | sc-251158A | 100 g | $63.00 |