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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether | 53408-96-1 | sc-290606 sc-290606A | 1 g 5 g | $203.00 $668.00 | ||
El 4'-Nitrobenzo-18-corona-6-éter es un reactivo sintético especializado reconocido por su excepcional capacidad para formar complejos selectivos con cationes, en particular con metales alcalinos y alcalinotérreos. La estructura única de este éter corona permite el transporte y la extracción eficaz de iones, mejorando la eficacia de la reacción en diversas vías sintéticas. Su grupo nitro atractor de electrones contribuye a aumentar la polaridad, facilitando las interacciones con disolventes polares y mejorando la solubilidad en reacciones orgánicas. | ||||||
Magnesium carbonate hydroxide pentahydrate | 56378-72-4 | sc-250276 sc-250276A sc-250276B sc-250276C | 250 g 500 g 1 kg 5 kg | $77.00 $112.00 $153.00 $510.00 | ||
El hidróxido de carbonato de magnesio pentahidratado es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos mediante enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Su estructura en capas favorece unas propiedades de adsorción únicas, potenciando su papel en catálisis y síntesis de materiales. La presencia de iones hidróxido facilita la modulación del pH en las reacciones, mientras que su alta solubilidad en agua ayuda a la formación de mezclas homogéneas, optimizando la cinética y la eficiencia de las reacciones. | ||||||
Bis(tetrabutylammonium) dichromate | 56660-19-6 | sc-239370 | 10 g | $68.00 | ||
El dicromato de bis(tetrabutilamonio) es un potente reactivo sintético caracterizado por su capacidad para facilitar las reacciones de oxidación mediante la generación de especies reactivas de cromo. Los cationes de tetrabutilamonio mejoran la solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos, promoviendo procesos eficientes de transferencia de electrones. Sus interacciones iónicas únicas permiten una reactividad selectiva, lo que lo hace adecuado para transformaciones orgánicas complejas. Además, la estabilidad térmica del compuesto contribuye a su eficacia en diversas vías sintéticas. | ||||||
Diphenyliodonium hexafluorophosphate | 58109-40-3 | sc-257377 | 5 g | $110.00 | ||
El hexafluorofosfato de difeniliodonio es un reactivo sintético versátil que facilita las sustituciones aromáticas electrofílicas. El catión yoduro presenta una fuerte electrofilia, lo que permite una rápida cinética de reacción con nucleófilos. Su contraión hexafluorofosfato mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo el emparejamiento iónico y la reactividad. Las interacciones moleculares únicas de este compuesto permiten la activación selectiva de sustratos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis orgánica avanzada. | ||||||
Lithium trisiamylborohydride solution | 60217-34-7 | sc-235529 | 100 ml | $201.00 | ||
La solución de trisiamilborohidruro de litio es un potente reactivo sintético caracterizado por su capacidad única para actuar como agente reductor en diversas transformaciones orgánicas. Su fracción de trisiamilborohidruro presenta fuertes propiedades nucleófilas, lo que facilita la reducción de compuestos carbonílicos y permite la formación de alcoholes. El ion litio aumenta la estabilidad y solubilidad del reactivo en disolventes orgánicos, favoreciendo vías de reacción eficientes y mejorando la selectividad en rutas sintéticas complejas. | ||||||
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid | 60239-18-1 | sc-224954 | 50 mg | $106.00 | ||
El ácido 1,4,7,10-tetraaciclododecano-1,4,7,10-tetraacético es un reactivo sintético versátil conocido por sus propiedades quelantes, que forma complejos estables con iones metálicos. Su estructura cíclica única permite múltiples sitios de coordinación, mejorando su capacidad para estabilizar estados de transición en reacciones catalíticas. La presencia de cuatro grupos de ácido acético contribuye a su solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas condiciones de reacción y mejorando la cinética de reacción en procesos mediados por metales. | ||||||
4-tert-Butylcalix[4]arene | 60705-62-6 | sc-256830 | 5 g | $114.00 | ||
El 4-terc-butilcalix[4]areno es un destacado reactivo sintético caracterizado por su singular estructura en forma de cuenco, que permite interacciones selectivas huésped-huésped. Este compuesto presenta una notable capacidad para encapsular cationes y moléculas pequeñas, lo que aumenta su utilidad en química supramolecular. Su cavidad hidrofóbica favorece el reconocimiento molecular y facilita la formación de complejos estables, lo que influye en las vías de reacción y la cinética de diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Dichloroborane methyl sulfide complex | 63462-42-0 | sc-234594 | 50 g | $313.00 | ||
El complejo dicloroborano metilsulfuro es un reactivo sintético versátil, que destaca por su capacidad para formar aductos estables mediante interacciones ácido-base de Lewis. La presencia del ligando metilsulfuro aumenta su reactividad, permitiendo el ataque electrofílico selectivo a nucleófilos. Este complejo presenta una química de coordinación única, que influye en los mecanismos de reacción y permite la formación de diversos compuestos organoborónicos, ampliando así su papel en las transformaciones orgánicas sintéticas. | ||||||
1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane | 69304-37-6 | sc-251584 | 1 g | $58.00 | ||
El 1,3-dicloro-1,1,3,3-tetraisopropildisiloxano es un reactivo sintético distintivo caracterizado por su capacidad para facilitar formaciones únicas de enlaces de siloxano. Su estructura favorece interacciones electrónicas y estéricas específicas, potenciando las reacciones de sustitución nucleofílica. La reactividad del compuesto se ve influida por su estructura de siloxano clorado, lo que permite vías selectivas en la síntesis de polímeros y las reacciones de reticulación, ampliando así su aplicación en la ciencia avanzada de materiales. | ||||||
Aluminum perchlorate nonahydrate | 81029-06-3 | sc-233853 | 100 g | $66.00 | ||
El perclorato de aluminio no deshidratado es un reactivo sintético versátil que destaca por sus potentes propiedades oxidantes y su capacidad para participar en complejas reacciones químicas de coordinación. Su forma hidratada mejora la solubilidad, facilitando el intercambio rápido de iones y promoviendo una cinética de reacción única en diversas vías de síntesis. Las interacciones del compuesto con sustratos orgánicos pueden conducir a la formación de complejos estables, influyendo en los mecanismos de reacción y permitiendo el desarrollo de nuevos materiales con propiedades a medida. | ||||||