Date published: 2025-10-27

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4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1)

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Nombres Alternativos:
2,3-(4-Nitrobenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
Número de CAS:
53408-96-1
Peso Molecular:
357.36
Fórmula Molecular:
C16H23NO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4'-Nitrobenzo-18-corona-6-éter es un compuesto químico que incorpora una fracción de nitrobenceno unida a un anillo de éter de 18 coronas. Este compuesto es de interés en la investigación centrada en la química huésped-huésped, donde se utiliza a menudo para estudiar la unión selectiva y el transporte de cationes específicos, en particular iones de potasio, debido a la capacidad del éter corona para encapsular estos iones. El grupo nitro unido al anillo bencénico puede influir en las propiedades de unión del éter corona y añadir un grado de especificidad a las interacciones estudiadas. En química supramolecular, el 4'-nitrobenzo-18-corona-6-éter se investiga por su papel potencial en la construcción de sensores moleculares, ya que la presencia del grupo nitro puede permitir el desarrollo de quimiosensores que proporcionen una señal detectable tras la unión del catión. Además, este compuesto se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas complejas en las que el éter corona puede servir como grupo protector para iones potasio, facilitando ciertos tipos de reacciones químicas. Los investigadores también exploran sus aplicaciones en la catálisis por transferencia de fase, aprovechando su capacidad para transferir cationes entre distintas fases.


4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1) Referencias

  1. Biomímica de la matriz extracelular de doble respuesta que restaura el equilibrio extracelular a través de la vía Na/K-ATPasa.  |  Luan, X., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 21258-21267. PMID: 31117462
  2. Formación de ensamblajes supramoleculares inducidos por pares de iones para la extracción selectiva y la detección de sulfato potásico.  |  Jagleniec, D., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9542-9547. PMID: 32055325
  3. Receptores tripodales de pares iónicos altamente eficaces para cambiar la selectividad entre acetatos y sulfatos mediante extracciones sólido-líquido y líquido-líquido.  |  Zaleskaya, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33322738
  4. Receptor tripodal de pares iónicos basado en escuaramida para la extracción eficaz de sales de sulfato.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067071
  5. Utilización de un andamiaje de aminoácidos para construir receptores heteroditópicos capaces de interactuar con sales en condiciones interfaciales.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639095
  6. Reconocimiento fluorescente de aniones mediante un receptor heteroditópico: detección homogénea y en dos fases.  |  Zaleskaya-Hernik, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948192
  7. K+-Responsive Crown Ether-Based Amphiphilic Copolymer: Síntesis y Aplicación en la Liberación de Fármacos y Nanopartículas de Au.  |  Wang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160395
  8. Construcción de una superficie sensible al K+ sobre SEBS para reducir la hemólisis de eritrocitos conservados.  |  Luan, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 5251-5258. PMID: 35515950

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 1 g

sc-290606
1 g
$203.00

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 5 g

sc-290606A
5 g
$668.00