Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane | 280-57-9 | sc-253988 sc-253988A | 25 g 100 g | $35.00 $58.00 | 15 | |
El 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano es un reactivo sintético versátil caracterizado por su fuerte basicidad y su capacidad para facilitar diversas transformaciones orgánicas. Su estructura bicíclica le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que aumenta su reactividad con los electrófilos. Este compuesto favorece una rápida cinética de reacción, especialmente en reacciones de desprotonación y sustitución nucleofílica. Su solubilidad en disolventes polares y no polares amplía su aplicabilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
El metanosulfonato de metilo es un potente reactivo sintético conocido por su capacidad para actuar como agente metilante, facilitando la transferencia de grupos metilo a nucleófilos. Su grupo sulfonato potencia la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción en procesos de alquilación. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de ésteres de sulfonato, que pueden dar lugar a diversas rutas sintéticas. Su compatibilidad con diversos disolventes permite flexibilizar las condiciones de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
tert-Butyl hydroperoxide aqueous solution | 75-91-2 | sc-251134 sc-251134A | 100 ml 500 ml | $45.00 $98.00 | 1 | |
La solución acuosa de hidroperóxido de terc-butilo es un reactivo sintético versátil, que destaca por su papel como iniciador de radicales en reacciones de polimerización y oxidación. Su estructura única permite la oxidación selectiva de varios sustratos, promoviendo distintas vías de reacción. La estabilidad del compuesto en entornos acuosos aumenta su utilidad, mientras que su capacidad para generar radicales libres facilita una rápida cinética de reacción. Esto lo convierte en un componente esencial en diversas metodologías sintéticas, especialmente en la formación de peróxidos y otros intermediarios reactivos. | ||||||
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride | 3945-69-5 | sc-252089 | 1 g | $64.00 | 1 | |
El cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio es un reactivo sintético especializado caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su exclusiva fracción de triazina mejora la reactividad, permitiendo el acoplamiento selectivo con diversos electrófilos. El compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, que pueden influir en la velocidad de reacción y la formación de productos. Además, su estructura de morfolinio contribuye a la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Trimethylsulfoxonium chloride | 5034-06-0 | sc-253775 | 5 g | $109.00 | ||
El cloruro de trimetilsulfoxonio es un reactivo sintético versátil conocido por su papel en la facilitación de las reacciones de metilación. Su grupo sulfoxonio potencia el carácter electrófilo, promoviendo la transferencia eficaz de grupos metilo a nucleófilos. La fuerte naturaleza iónica del compuesto y sus características polares le permiten disolverse fácilmente en diversos disolventes, lo que influye en la cinética y la selectividad de las reacciones. Este reactivo es especialmente eficaz en la generación de intermedios estables, lo que lo hace valioso en vías sintéticas complejas. | ||||||
Sodium cyanoborohydride | 25895-60-7 | sc-255619B sc-255619 sc-255619A sc-255619C sc-255619D | 5 g 25 g 50 g 250 g 1 kg | $35.00 $61.00 $175.00 $285.00 $1061.00 | 1 | |
El cianoborohidruro sódico es un potente reactivo sintético reconocido por su capacidad para reducir selectivamente iminas y compuestos carbonílicos. Su reactividad única se debe a la presencia de funcionalidades de cianuro y borohidruro, que permiten la transferencia controlada de electrones y la estabilización de los intermediarios de la reacción. El compuesto presenta un alto grado de solubilidad en disolventes polares, lo que mejora su accesibilidad en diversos entornos sintéticos. Sus condiciones de reacción suaves y su especificidad lo convierten en la opción preferida para transformaciones delicadas en síntesis orgánica. | ||||||
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide | 67680-56-2 | sc-263752 | 1 g | $265.00 | ||
La N-(yodoetil)trifluoroacetamida es un reactivo sintético versátil que destaca por su naturaleza electrófila y su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo trifluoroacetamida aumenta su reactividad, facilitando la formación de intermedios estables. Su exclusiva fracción yodoetilo permite la alquilación selectiva, promoviendo distintas vías en la síntesis orgánica. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos contribuye a unas condiciones de reacción eficientes, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para transformaciones complejas. | ||||||
Triethyl(trifluoromethyl)silane | 120120-26-5 | sc-251323 | 1 g | $81.00 | ||
El trietil(trifluorometil)silano es un reactivo sintético caracterizado por su grupo trifluorometil, que le confiere importantes propiedades de retención de electrones. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de hidrosilación y acoplamiento cruzado, facilitando la formación de enlaces de siloxano. Su estructura única de silano favorece una rápida cinética de reacción, mientras que su volatilidad y baja viscosidad contribuyen a una mezcla eficaz en diversos disolventes orgánicos, optimizando las condiciones de reacción para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ethylenediaminetetraacetic acid calcium disodium salt | 62-33-9 | sc-239970 sc-239970A sc-239970B | 50 g 500 g 1 kg | $32.00 $162.00 $250.00 | 1 | |
La sal disódica cálcica del ácido etilendiaminotetraacético es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad quelante. Forma complejos estables con iones metálicos, secuestrándolos eficazmente y alterando su reactividad. Esta propiedad permite la extracción selectiva de iones metálicos e influye en las vías de reacción de diversos procesos químicos. Su solubilidad en agua aumenta su utilidad en diversos entornos, favoreciendo interacciones eficaces en reacciones de complejación y catálisis. | ||||||
Tetraiodomethane | 507-25-5 | sc-229422 | 5 g | $71.00 | ||
El tetraiodometano es un reactivo sintético único caracterizado por su alta densidad electrónica y fuerte polarizabilidad, lo que facilita interacciones moleculares distintivas. Su capacidad para actuar como agente halogenante permite introducir yodo en sustratos orgánicos, lo que influye en la cinética y la selectividad de las reacciones. La densa estructura del compuesto aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de la química orgánica sintética para generar derivados yodados. | ||||||