Date published: 2025-9-8

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4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5)

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Nombres Alternativos:
DMTMM
Número de CAS:
3945-69-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
276.72
Fórmula Molecular:
C10H17ClN4O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride es superior o comparable a los reactivos de acoplamiento más populares para activar ácidos carboxílicos en la síntesis de péptidos en fase sólida y en solución. Se presenta en forma de polvo blanco-amarillento que se disuelve fácilmente en agua y otros solventes polares. Se utiliza para crear amidas y ésteres a través de un proceso de un solo paso. Este compuesto es conocido por su selectividad, altos rendimientos y su capacidad para ser fácilmente eliminado de la mezcla de reacción bajo presión reducida. Juega un papel fundamental en la activación de polisacáridos carboxílicos para la producción de glucano, la funcionalización de poli(ácido acrílico) y poli(ácido metacrílico) con aminas para formar enlaces amida, la producción de glicoconjugados y en la unión de propilamina y butilamina al ácido hialurónico. Además, actúa como agente conjugante, adjuntando eficazmente PnPS a microesferas Luminex mientras preserva la antigenicidad de un amplio conjunto de PnPS. Puede ser utilizado como agente de acoplamiento, agente de desprotección o agente de reticulación, dependiendo de los requisitos específicos de la reacción.


4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5) Referencias

  1. Una prueba de racemización en síntesis peptídica utilizando cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio (DMT-MM).  |  Kunishima, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 549-50. PMID: 11964009
  2. Preparación de amidas de Weinreb utilizando cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio (DMT-MM).  |  Hioki, K., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 470-2. PMID: 15056969
  3. Síntesis de péptidos en fase sólida en agua VI: evaluación de reactivos de acoplamiento solubles en agua para la síntesis de péptidos en fase sólida en medios acuosos.  |  Hojo, K., et al. 2006. Protein Pept Lett. 13: 189-92. PMID: 16472083
  4. Nuevos nucleósidos acíclicos conjugados con amidas y sus análogos.  |  Boncel, S. and Walczak, K. 2009. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 28: 103-17. PMID: 19219740
  5. Análisis en profundidad de la conjugación polímero-análogo mediante DMTMM.  |  Pelet, JM. and Putnam, D. 2011. Bioconjug Chem. 22: 329-37. PMID: 21309584
  6. Preparación en una sola olla de Oxazol-5(4H)-onas a partir de aminoácidos en disolventes acuosos.  |  Fujita, H. and Kunishima, M. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 907-12. PMID: 22790826
  7. Síntesis de péptidos en fase sólida acuosa asistida por microondas utilizando la estrategia Fmoc. III: estudios de racemización y síntesis acuosa de péptidos que contienen histidina.  |  Hojo, K., et al. 2014. Amino Acids. 46: 2347-54. PMID: 24965528
  8. Cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio como potenciador de la enantioseparación para el análisis cromatográfico líquido de derivatización quiral por fluorescencia del ácido dl-láctico.  |  Todoroki, K., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 188-95. PMID: 25115455
  9. Efecto de la arquitectura molecular en las propiedades termosensibles del quitosano-g-poli(N-vinilcaprolactama).  |  Fernández-Quiroz, D., et al. 2015. Carbohydr Polym. 134: 92-101. PMID: 26428104
  10. Aumento de la pseudoplasticidad del hialuronano mediante la conjugación mediada por cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio con elementos alquílicos cortos.  |  Petta, D., et al. 2016. Carbohydr Polym. 151: 576-583. PMID: 27474602
  11. Síntesis quimioenzimática de un péptido glicosilado que contiene un N-glicano complejo basado en oligosacáridos no protegidos mediante DMT-MM y Endo-M.  |  Tomabechi, Y., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 481-487. PMID: 28523604
  12. Ampliación del alcance de las identificaciones de enlaces cruzados mediante la incorporación de métodos de disociación activada por colisión y de fotodisociación ultravioleta.  |  Cammarata, MB., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6385-6389. PMID: 29722964
  13. Método de detección de cianuro en sangre mediante derivatización dimetoxitriazinílica-GC/MS.  |  Yamaguchi, A. and Miyaguchi, H. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 1-6. PMID: 33147618
  14. Cromatografía líquida bidimensional de ultra alto rendimiento y derivatización DMT-MM emparejadas con espectrometría de masas en tándem para la caracterización exhaustiva del N-glicoma sérico.  |  Smith, J., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1179: 338840. PMID: 34535264

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride, 1 g

sc-252089
1 g
$64.00