Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dodecylethyldimethylammonium bromide | 68207-00-1 | sc-239838 | 25 g | $73.00 | ||
El bromuro de dodeciltildimetilamonio es un reactivo sintético versátil, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que le confiere importantes propiedades tensioactivas. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas que favorecen la solubilización y la transferencia de fases en reacciones orgánicas. Su larga cadena dodecil hidrofóbica potencia la formación de micelas, facilitando el transporte de sustratos hidrofóbicos. Además, su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados acelera la cinética de las reacciones, lo que la convierte en una valiosa herramienta en la química sintética. | ||||||
4′-Aminobenzo-18-crown-6 | 68941-06-0 | sc-252227 sc-252227A | 100 mg 3.5 g | $45.00 $2754.00 | ||
El 4'-Aminobenzo-18-corona-6 es un reactivo sintético único conocido por su capacidad para formar complejos selectivos con cationes, especialmente metales alcalinos y alcalinotérreos. Su estructura de éter corona permite una encapsulación eficaz, mejorando la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. La presencia del grupo amino introduce capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden influir en las vías de reacción y mejorar la selectividad. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto facilitan el transporte de iones, lo que lo convierte en un potente agente en metodologías sintéticas. | ||||||
B-Iodo-9-BBN | 70145-42-5 | sc-239266 | 25 ml | $196.00 | ||
El B-yodo-9-BBN es un reactivo sintético especializado reconocido por su papel en reacciones de hidroboración, especialmente en la adición selectiva de boro a alquenos. Su estructura única promueve reacciones rápidas y regioselectivas, potenciando la formación de organoboranos. El átomo de yodo facilita la transferencia de boro, mientras que la estructura 9-BBN estabiliza los intermediarios, lo que conduce a una cinética de reacción eficiente. Los característicos patrones de reactividad de este compuesto lo convierten en una valiosa herramienta de la química orgánica sintética. | ||||||
(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride | 70728-23-3 | sc-294296 sc-294296A | 5 g 25 g | $151.00 $362.00 | ||
El anhídrido (-)-diacetil-D-tartárico es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para facilitar las reacciones de acilación. Su funcionalidad de anhídrido permite la formación de intermedios estables mediante ataque nucleofílico, promoviendo la transferencia selectiva de acil. El compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas, que influyen en las vías de reacción y mejoran la regioselectividad. Su reactividad con alcoholes y aminas subraya su utilidad en la construcción de arquitecturas moleculares complejas en síntesis orgánica. | ||||||
Dihexadecyldimethylammonium bromide | 70755-47-4 | sc-239754 | 1 g | $40.00 | ||
El bromuro de dihexadecildimetilamonio es un compuesto de amonio cuaternario que actúa como tensioactivo y catalizador de transferencia de fase. Sus largas cadenas alquílicas hidrófobas mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las interacciones moleculares en las interfaces. Su naturaleza catiónica facilita las interacciones electrostáticas con especies aniónicas, influyendo en la cinética de reacción. Este compuesto puede estabilizar emulsiones y mejorar el transporte de reactivos entre fases, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Methyl-d3 trifluoromethane sulfonate | 73900-07-9 | sc-257798 | 5 g | $99.00 | ||
El metil-d3 trifluorometano sulfonato es un potente reactivo sintético caracterizado por su grupo trifluorometilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas. Este compuesto presenta un fuerte comportamiento electrofílico, lo que facilita las sustituciones nucleofílicas mediante una reactividad mejorada. Su capacidad para formar intermedios estables permite transformaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, la presencia del grupo sulfonato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, promoviendo vías de reacción eficientes. | ||||||
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetic acid tetrahydrochloride tetrahydrate | 78668-42-5 | sc-251602 | 1 g | $422.00 | ||
El ácido 1,4,8,11-tetraaciclotetradecano-1,4,8,11-tetraacético tetrahidrocloruro tetrahidratado es un reactivo sintético versátil, que destaca por sus propiedades quelantes debido a la presencia de múltiples grupos funcionales de nitrógeno y ácido carboxílico. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, mejorando la especificidad y selectividad de la reacción. Su forma tetrahidrocloruro aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando una cinética de reacción rápida y una química de coordinación eficiente en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sodium permanganate monohydrate | 79048-36-5 | sc-236916 sc-236916A | 50 g 250 g | $71.00 $222.00 | ||
El permanganato sódico monohidratado es un potente reactivo sintético caracterizado por sus fuertes propiedades oxidantes. Participa en reacciones redox, transfiriendo electrones de forma eficaz a diversos sustratos, lo que puede provocar la ruptura de enlaces carbono-carbono y la oxidación de alcoholes a compuestos carbonílicos. Su color púrpura distintivo sirve como indicador visual de su reactividad, mientras que su solubilidad en agua mejora su accesibilidad para diversas vías sintéticas, promoviendo velocidades de reacción eficientes y facilitando la formación de complejos con compuestos orgánicos. | ||||||
Cucurbit[6]uril hydrate | 80262-44-8 | sc-252642 | 1 g | $161.00 | ||
El hidrato de cucurbit[6]uril es un reactivo sintético único conocido por su capacidad para encapsular selectivamente moléculas huésped dentro de su cavidad, facilitando la química huésped-huésped. Este compuesto macrocíclico presenta fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su estabilidad y selectividad en reacciones de complejación. Sus características estructurales distintivas permiten interacciones a medida con diversos sustratos, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de ensamblajes supramoleculares en diversos entornos químicos. | ||||||
Phosphazene base P1-t-Bu | 81675-81-2 | sc-253268 | 5 ml | $401.00 | ||
La base de fosfaceno P1-t-Bu es un reactivo sintético muy eficaz caracterizado por su fuerte basicidad y sus propiedades estéricas únicas. Este compuesto facilita las reacciones nucleofílicas gracias a su capacidad para estabilizar los estados de transición, aumentando la velocidad de reacción. Sus voluminosos grupos terc-butilo proporcionan impedimentos estéricos, lo que permite una reactividad selectiva en entornos saturados. Además, la solubilidad del P1-t-Bu en varios disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en diversas vías sintéticas, promoviendo una catálisis y unas condiciones de reacción eficientes. | ||||||