Date published: 2025-9-12

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Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2)

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Nombres Alternativos:
tert-Butylimino-tris(dimethylamino)phosphorane
Número de CAS:
81675-81-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
234.32
Fórmula Molecular:
C10H27N4P
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La base fosfazénica P1-t-Bu es una potente base organofosforada no metálica muy utilizada en la investigación de la química orgánica sintética. Es especialmente valorada por su papel en las reacciones de desprotonación, en las que actúa como una potente base, capaz de generar carbaniones a partir de una variedad de compuestos que contienen protones, incluidos compuestos de hidrógeno activo como alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos. Los investigadores aprovechan la base fosfazénica P1-t-Bu para estudiar la cinética y los mecanismos de diversas reacciones catalizadas por bases, debido a su elevada basicidad y a la naturaleza relativamente no nucleofílica del grupo fosfazénico. Este compuesto también se utiliza en la síntesis de química fina, donde se requiere un control preciso de los pasos sensibles al pH. Además, la base fosfazénica P1-t-Bu encuentra aplicación en la química de polímeros, donde facilita los procesos de polimerización aniónica, permitiendo la producción de polímeros con distribuciones de peso molecular y arquitecturas específicas.


Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2) Referencias

  1. Síntesis de antagonistas purinoceptores potenciales: aplicación de la base de fosfazeno P1-tBU para la alquilación de adenina en solución y en fase sólida.  |  Enkvist, E., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 141-57. PMID: 16541958
  2. Ciclización intramolecular catalizada por bases fosfatadas para la síntesis eficiente de benzofuranos mediante la formación de enlaces carbono-carbono.  |  Kanazawa, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5248-50. PMID: 19707635
  3. Complejos de renio(I) y platino(II) con ligandos de diimina con sustituyentes fenólicos ácidos: enlace de hidrógeno, química ácido-base y propiedades ópticas.  |  Liu, W. and Heinze, K. 2010. Dalton Trans. 39: 9554-64. PMID: 20820607
  4. Lanzaderas direccionales basadas en calixareno fijas o invertibles.  |  Pierro, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 2650-3. PMID: 21526867
  5. Síntesis de un portador glicopolimérico de Pt(II) y su inducción de apoptosis en células cancerosas resistentes.  |  Wild, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb).. PMID: 22617704
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  9. Reacciones de Darzens altamente eficientes mediadas por bases fosfazénicas en condiciones suaves.  |  Lops, C., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200179. PMID: 36207800
  10. El control de la Cinética de Desenhebrado Permite Evaluar la Entropía Almacenada en una Máquina Molecular Entrelazada Fuera de Equilibrio.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  11. Síntesis sin trazas en fase sólida de 2-arilaminobenzimidazoles  |  Krchňák, V., Smith, J., & Vágner, J. 2001. Tetrahedron Letters. 42(9): 1627-1630.
  12. Traces do matter-Purity of 4-methyl-2-oxetanone and its effect on anionic ring-opening polymerization as evidenced by phosphazene superbase catalysis  |  Kawalec, M., Coulembier, O., Gerbaux, P., Sobota, M., De Winter, J., Dubois, P.,.. & Kurcok, P. 2012. Reactive and Functional Polymers. 72(8): 509-520.
  13. Uso de la base fosfazénica BTPP para la activación fosforilativa en la ampliación del inhibidor BET GSK525762  |  Jones, R. E., Aspin, P., Davies, S. H., Mann, I., Priestley, C., Roberts, A. D.,.. & Leahy, J. H. 2022. Organic Process Research & Development. 26(9): 2646-2655.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phosphazene base P1-t-Bu, 5 ml

sc-253268
5 ml
$393.00