Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gestrinone | 16320-04-0 | sc-205334 sc-205334A | 100 mg 500 mg | $146.00 $582.00 | ||
La gestrinona es un reactivo sintético que destaca por su capacidad única para participar en reacciones electrofílicas selectivas, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su peculiar estructura molecular permite interacciones específicas con nucleófilos, lo que conduce a vías eficientes de ciclización y reordenación. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que aumenta su utilidad en rutas sintéticas complejas. Además, su reactividad puede ajustarse con precisión mediante modificaciones sutiles, lo que permite transformaciones a medida en síntesis orgánica. | ||||||
Magnesium Acetate Tetrahydrate | 16674-78-5 | sc-207839 sc-207839B sc-207839A | 100 g 250 g 500 g | $48.00 $94.00 $183.00 | 1 | |
El acetato de magnesio tetrahidratado es un reactivo sintético versátil, caracterizado por su capacidad para actuar como ácido de Lewis en diversas reacciones. Su química de coordinación única facilita la formación de complejos estables con una serie de sustratos, promoviendo ciclos catalíticos eficientes. La naturaleza higroscópica del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que permite mejorar la cinética de reacción. Además, su papel en la transesterificación y como fuente de iones de magnesio lo convierten en un componente valioso en diversas vías sintéticas. | ||||||
Lithium borohydride | 16949-15-8 | sc-252957 sc-252957A | 1 g 10 g | $78.00 $245.00 | ||
El borohidruro de litio es un potente reactivo sintético conocido por sus potentes propiedades reductoras, especialmente en la reducción de compuestos carbonílicos. Su capacidad única para donar iones hidruro facilita una rápida cinética de reacción, permitiendo transformaciones eficientes. La naturaleza iónica del compuesto mejora su solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo interacciones eficaces con electrófilos. Además, su reactividad con la humedad subraya su papel en entornos controlados, lo que lo convierte en un agente crucial en la química orgánica sintética. | ||||||
γ-Cyclodextrin | 17465-86-0 | sc-208516 sc-208516A sc-208516B | 5 g 25 g 100 g | $110.00 $257.00 $854.00 | ||
La γ-ciclodextrina es un reactivo sintético versátil caracterizado por su estructura cíclica única, que le permite formar complejos de inclusión con una gran variedad de moléculas invitadas. Esta propiedad mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando las reacciones selectivas. Su capacidad para modular las vías de reacción mediante interacciones huésped-huésped puede influir en la cinética y la selectividad de las reacciones. Además, el exterior hidrófilo y la cavidad hidrófoba de la γ-ciclodextrina permiten interacciones a medida en diversos entornos químicos, lo que la convierte en una valiosa herramienta en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tetrahexylammonium hydroxide solution | 17756-56-8 | sc-251188 | 5 g | $120.00 | ||
La solución de hidróxido de tetrahexilamonio es un reactivo sintético único conocido por su capacidad para actuar como catalizador de transferencia de fase, mejorando la solubilidad de compuestos iónicos en disolventes orgánicos. Sus largas cadenas alquílicas hidrófobas facilitan las interacciones con entornos no polares, promoviendo el transporte eficaz de iones a través de las fases. Este reactivo puede influir significativamente en la cinética de las reacciones al estabilizar los estados de transición, lo que mejora el rendimiento en diversas vías sintéticas. Su elevada viscosidad y actividad superficial refuerzan aún más su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-Succinimidyl N-methylcarbamate | 18342-66-0 | sc-250490 | 5 g | $66.00 | ||
El N-succinimidil N-metilcarbamato es un reactivo sintético distintivo caracterizado por su capacidad para modificar selectivamente aminas mediante carbamoilación. Este compuesto presenta un perfil de reactividad único, que le permite formar intermedios estables que facilitan el ataque nucleofílico. Su naturaleza electrofílica permite una cinética de reacción rápida, lo que lo hace eficaz en diversas reacciones de acoplamiento. Además, la presencia del grupo succinimidilo mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficientes en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Lawesson reagent | 19172-47-5 | sc-252948 sc-252948A sc-252948B sc-252948C sc-252948D sc-252948E | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $32.00 $49.00 $104.00 $235.00 $365.00 $728.00 | ||
El reactivo de Lawesson es un notable reactivo sintético reconocido por su capacidad para convertir compuestos carbonílicos en tioésteres a través de una vía única de formación de tiocetonas. Este reactivo presenta una reactividad distintiva, facilitando la transferencia de átomos de azufre de forma altamente selectiva. Su fuerte carácter electrofílico acelera la cinética de reacción, permitiendo procesos de tionación eficientes. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversas transformaciones sintéticas, promoviendo interacciones moleculares eficaces. | ||||||
Pyridinium dichromate | 20039-37-6 | sc-253328 | 100 g | $57.00 | ||
El dicromato de piridinio es un potente reactivo sintético conocido por su excepcional capacidad oxidante, especialmente en la oxidación de alcoholes a compuestos carbonílicos. Su estructura única permite una transferencia eficaz de electrones, lo que favorece una rápida cinética de reacción. La fuerte naturaleza oxidante del reactivo se atribuye a la presencia de iones dicromato, que facilitan la formación de intermediarios reactivos. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en una herramienta versátil en síntesis orgánica. | ||||||
1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene | 20734-58-1 | sc-258047 | 10 g | $41.00 | ||
El 1,8-Bis(dimetilamino)naftaleno es un notable reactivo sintético caracterizado por sus fuertes propiedades de donación de electrones, que potencian la nucleofilia en diversas reacciones. Su exclusivo esqueleto de naftaleno permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que facilita su uso en transformaciones sintéticas complejas. Su capacidad para formar complejos de transferencia de carga amplía aún más su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer | 21205-91-4 | sc-252323 sc-252323A | 5 g 25 g | $143.00 $425.00 | ||
El 9-Borabiciclo[3.3.1]nonano dímero es un reactivo sintético distintivo conocido por su reactividad única centrada en el boro, que facilita la formación de intermedios organoborónicos. Su estructura bicíclica promueve interacciones electrónicas y estéricas específicas, mejorando la selectividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La capacidad del compuesto para coordinarse de forma reversible con diversos nucleófilos permite vías de reacción dinámicas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la química orgánica sintética. | ||||||