Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrapentylammonium bromide | 866-97-7 | sc-251209 | 5 g | $56.00 | ||
El bromuro de tetrapentilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que mejora la solubilidad en disolventes orgánicos. Su naturaleza catiónica única permite interacciones eficaces de emparejamiento iónico, facilitando las sustituciones nucleofílicas y promoviendo las reacciones de transferencia de fase. La capacidad del compuesto para estabilizar intermediarios cargados puede influir significativamente en las vías de reacción, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética para generar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Di-tert-butyl azodicarboxylate | 870-50-8 | sc-252674 | 5 g | $43.00 | ||
El azodicarboxilato de di-terc-butilo es un reactivo sintético característico conocido por su capacidad de generar radicales libres tras la descomposición térmica. Esta propiedad le permite participar en diversas reacciones de polimerización y transformaciones mediadas por radicales. Sus voluminosos grupos terc-butilo aumentan el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y cinética de la reacción. Además, las funcionalidades duales de carboxilato del compuesto pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un agente clave en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
Tetrabutylammonium azide | 993-22-6 | sc-229391 sc-229391A | 5 g 25 g | $171.00 $658.00 | 1 | |
La azida de tetrabutilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para facilitar las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de transferencia de azida. La presencia del catión tetrabutilamonio mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una cinética de reacción eficiente. Su grupo azida único permite la formación de diversos compuestos que contienen nitrógeno, mientras que la estructura de amonio cuaternario estabiliza la azida, convirtiéndola en una valiosa herramienta en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
Trimethylphenylphosphonium iodide | 1006-01-5 | sc-229599 | 5 g | $306.00 | ||
El yoduro de trimetilfenilfosfonio es un potente reactivo sintético que facilita la formación de sales de fosfonio y las posteriores reacciones nucleofílicas. El catión trimetilfenilfosfonio exhibe un fuerte carácter electrofílico, lo que permite procesos eficientes de alquilación y sustitución. Su contraión yoduro aumenta la reactividad, favoreciendo una rápida cinética de reacción. La estructura molecular única de este compuesto permite interacciones selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Trimethylamine N-oxide | 1184-78-7 | sc-253763 | 1 g | $66.00 | 2 | |
El N-óxido de trimetilamina es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos y facilitar las reacciones de oxidación. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede actuar como agente oxidante suave, promoviendo la conversión de aminas en N-óxidos a través de distintas vías de reacción. Su papel en los procesos de transferencia de electrones y su influencia en la cinética de reacción lo convierten en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Diphenyliodonium chloride | 1483-72-3 | sc-252752 | 5 g | $117.00 | 1 | |
El cloruro de difeniliodonio es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para generar especies reactivas de iodonio que facilitan las sustituciones aromáticas electrofílicas. Su estructura difenílica única mejora las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la selectividad en las reacciones. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite transformaciones eficientes en diversas síntesis orgánicas. Además, su fuerte acidez de Lewis permite la activación de nucleófilos, impulsando diversas vías químicas. | ||||||
Diphenyliodonium-2-carboxylate Monohydrate | 1488-42-2 | sc-294369 sc-294369A | 5 g 25 g | $540.00 $1400.00 | ||
El difeniliodonio-2-carboxilato monohidrato es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para formar intermedios estables de iodonio, que son cruciales para facilitar diversas reacciones electrofílicas. La presencia del grupo carboxilato mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Su estructura molecular única promueve la deslocalización efectiva de la carga, influyendo en los mecanismos de reacción y mejorando los rendimientos en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Strontium carbonate | 1633-05-2 | sc-253607 | 250 g | $57.00 | ||
El carbonato de estroncio es un reactivo sintético único que facilita las reacciones de intercambio de carbonatos. Su estructura cristalina permite interacciones eficaces en la red, lo que aumenta su reactividad en diversas vías de síntesis. El compuesto presenta una gran estabilidad térmica, lo que puede influir en la cinética de reacción, especialmente en procesos a alta temperatura. Además, su capacidad para actuar como base suave permite la desprotonación selectiva en reacciones orgánicas, lo que favorece la formación eficaz de productos. | ||||||
Tetrabutylammonium perchlorate | 1923-70-2 | sc-251160 | 25 g | $120.00 | ||
El perclorato de tetrabutilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para mejorar la solubilidad y facilitar las reacciones de transferencia de fase. Su estructura de amonio cuaternario promueve fuertes interacciones iónicas, lo que lo hace eficaz para impulsar reacciones en disolventes no polares. El compuesto presenta propiedades electroquímicas únicas, que pueden influir en las velocidades y mecanismos de reacción, especialmente en procesos redox. Su elevada conductividad iónica refuerza aún más su papel en diversas vías sintéticas, permitiendo un transporte eficaz de iones. | ||||||
Sodium dicyanamide | 1934-75-4 | sc-251018 | 25 g | $49.00 | ||
La dicianamida sódica es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para actuar como fuente de nitrógeno en diversas transformaciones químicas. Su estructura única permite una fuerte coordinación con iones metálicos, potenciando la actividad catalítica en las reacciones. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en sustituciones nucleofílicas, en las que su fracción de dicianamida puede estabilizar los productos intermedios. Además, su solubilidad en disolventes polares ayuda a facilitar diversas vías sintéticas, promoviendo una cinética de reacción eficiente. | ||||||