Estructura molecular de Tetrabutylammonium azide, Número CAS: 993-22-6
Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6)
Ver las publicaciones del producto (1)
Número de CAS:
993-22-6
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
284.48
Fórmula Molecular:
C16H36N4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
La azida de tetrabutilamonio funciona como fuente de iones azida en diversas aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción implica la liberación de iones azida, que pueden participar en una serie de reacciones químicas, incluida la formación de azidas mediante reacciones de sustitución. La azida de tetrabutilamonio también puede actuar como catalizador de transferencia de fase, facilitando la transferencia de iones azida entre fases inmiscibles en determinados procedimientos experimentales. La azida de tetrabutilamonio puede interactuar a nivel molecular, permitiendo la síntesis de diversos compuestos orgánicos y la modificación de grupos funcionales dentro de moléculas complejas. Su capacidad para facilitar reacciones basadas en la azida puede ser útil en el desarrollo de nuevos materiales y el estudio de procesos de química orgánica.
Tetrabutylammonium azide (CAS 993-22-6) Referencias
- Síntesis y estudio electroquímico del primer complejo tetrazolato hexanuclear de cluster de renio. | Szczepura, LF., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4617-9. PMID: 17989810
- Acceso a derivados ópticamente activos de 3-azido- y 3-aminopiperidina por expansión enantioselectiva del anillo de prolinoles. | Cochi, A., et al. 2011. Org Lett. 13: 4442-5. PMID: 21793544
- Cinética y mecanismo de la adición racémica de cianuro de trimetilsililo a aldehídos catalizada por bases de Lewis. | North, M., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4289-98. PMID: 22544042
- Síntesis de triflatos de alquino de iodonio hipervalentes para la aplicación de la generación de cianocarbenos. | Hyatt, IF., et al. 2013. J Vis Exp.. PMID: 24056681
- Complejo de trihierro con puente de nitruro y su relevancia para la activación del dinitrógeno. | Ermert, DM., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9282-9. PMID: 26052673
- Síntesis de tres componentes de 2H-indazoles promovida por ultrasonidos mediante condensación consecutiva, formación de enlaces CN y NN catalizada por sulfato cuproso de sílice dopado con cobre (CDSCS) como nano-catalizador heterogéneo eficiente. | Soltani Rad, MN. 2017. Ultrason Sonochem. 34: 865-872. PMID: 27773314
- Azidación Rápida Sin Metales Mediante Azida de Tetrabutilamonio: Síntesis Eficaz de Alquil Azidas y Polimetacrilatos de Extremo Azido Bien Definidos. | Wang, CG., et al. 2019. Chemistry. 25: 13025-13029. PMID: 31389637
- Hacia el aumento de escala de una homopiperazina bicíclica mediante el reordenamiento de Schmidt y el reordenamiento fotoquímico de oxaziridina en flujo continuo. | Brown, M., et al. 2021. Org Process Res Dev. 25: 148-156. PMID: 33679122
- Azidación Asimétrica en Catálisis de Transferencia de Fase de Enlace de Hidrógeno: Un Estudio Combinado Experimental y Computacional. | Wang, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4572-4584. PMID: 35230845
- Síntesis de Ácido Legionamínico, Ácido Pseudamínico, Ácido Acetamínico, Ácido 8-epi-Acetamínico y Ácido 8-epi-Legionamínico Glicosil Donantes a partir de Ácido N-Acetilneuramínico por Intercambio de Cadenas Laterales. | Siyabalapitiya Arachchige, S. and Crich, D. 2022. Org Lett. 24: 2998-3002. PMID: 35420827
- La fotoingeniería de la superficie celular permite modelizar la dinámica de desprendimiento de los glicocálix. | Purcell, SC., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6626-6635. PMID: 35756522
- Tecnología de flujo continuo para reordenamientos químicos: Una Potente Herramienta para Generar Compuestos Farmacéuticamente Relevantes. | Alfano, AI., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 326-337. PMID: 36923914
- Fácil unión de haluros y pseudohaluros a dodecaborato(2-) mediante acoplamiento cruzado catalizado por Pd. | Al-Joumhawy, MK., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37050008
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tetrabutylammonium azide, 5 g | sc-229391 | 5 g | $171.00 | |||
Tetrabutylammonium azide, 25 g | sc-229391A | 25 g | $658.00 |