Reactivos de síntesis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,5-Dihydroxybenzoic acid | 99-10-5 | sc-238691 | 100 g | $56.00 | ||
El ácido 3,5-dihidroxibenzoico es un reactivo de síntesis versátil que destaca por su doble grupo hidroxilo, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular y mejora la estabilidad molecular. Este compuesto presenta una fuerte acidez, lo que favorece el ataque nucleofílico en las reacciones de condensación. Su exclusiva posición orto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un bloque de construcción eficaz en la síntesis orgánica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos amplía aún más su utilidad en catálisis y química de coordinación. | ||||||
3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | sc-260854 sc-260854A sc-260854B sc-260854D sc-260854C sc-260854E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $46.00 $82.00 $117.00 $378.00 $802.00 $2404.00 | 7 | |
El ácido 3-bromopirúvico es un potente reactivo de síntesis caracterizado por su átomo de bromo electrófilo, que potencia la reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo ácido carboxílico permite una transferencia eficiente de protones, facilitando diversas reacciones de condensación y acoplamiento. Su estructura única promueve vías selectivas en síntesis orgánica, mientras que el sustituyente bromo puede participar en el intercambio de halógenos, ampliando su aplicación en la construcción de moléculas complejas. | ||||||
Phenylmethanethiosulfonate | 1197-26-8 | sc-212554 | 10 mg | $296.00 | ||
El fenilmetanotiosulfonato es un reactivo de síntesis versátil, que destaca por su capacidad para participar en reacciones tiol-eno debido a la presencia de un grupo sulfonato. Este compuesto presenta fuertes características electrofílicas, lo que le permite formar aductos estables con nucleófilos. Su estructura única de tiosulfonato permite la funcionalización selectiva, promoviendo la regioselectividad en las vías sintéticas. Además, puede facilitar la formación de enlaces disulfuro, aumentando la complejidad molecular en la síntesis orgánica. | ||||||
6-Mercapto-1-hexanol | 1633-78-9 | sc-252298 sc-252298A | 5 ml 25 ml | $87.00 $293.00 | ||
El 6-Mercapto-1-hexanol es un valioso reactivo de síntesis caracterizado por su grupo funcional tiol, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura lineal promueve interacciones estéricas eficientes, mejorando la cinética de reacción en diversas reacciones de acoplamiento. La capacidad del compuesto para formar tiolatos estables permite la generación de diversos derivados, facilitando arquitecturas moleculares complejas. Además, puede actuar como agente reductor, ampliando aún más su utilidad en química sintética. | ||||||
1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazine | 1707-75-1 | sc-229810 | 1 g | $104.00 | ||
La 1,1-difenil-2-picrilhidrazina es un reactivo de síntesis versátil que destaca por su capacidad para participar en reacciones radicales gracias a su fracción estable de hidrazina. Este compuesto presenta propiedades únicas de extracción de electrones de los grupos picrilo, lo que aumenta su reactividad en procesos de oxidación. Su estructura molecular distintiva permite interacciones selectivas con diversos sustratos, promoviendo la formación de productos intermedios complejos y facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
Benzyl acrylate | 2495-35-4 | sc-268560 | 10 g | $36.00 | ||
El acrilato de bencilo es un reactivo de síntesis clave caracterizado por su capacidad para experimentar reacciones de adición de Michael, gracias a su doble enlace electrófilo. La presencia del grupo bencilo aumenta su reactividad, permitiendo la polimerización y copolimerización selectiva con diversos monómeros. Su estructura única promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la formación de arquitecturas poliméricas a medida. La versatilidad de este compuesto lo convierte en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
Methoxypolyethylene glycol 350 | 9004-74-4 | sc-255268 | 250 g | $110.00 | ||
El metoxipolietilenglicol 350 es un reactivo de síntesis versátil, que destaca por su capacidad para facilitar las reacciones de sustitución nucleofílica debido a sus enlaces éter. La naturaleza hidrófila del polímero mejora la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una mezcla y velocidad de reacción eficientes. Su longitud de cadena única permite interacciones moleculares a medida, influyendo en la formación de estructuras complejas y permitiendo el diseño de materiales funcionalizados con propiedades específicas. | ||||||
N-Z-1,5-pentanediamine hydrochloride | 18807-74-4 | sc-253132 | 500 mg | $106.00 | ||
El clorhidrato de N-Z-1,5-pentanodiamina actúa como un potente reactivo de síntesis, caracterizado por su capacidad para participar en diversas reactividades amínicas. La presencia de grupos amina primarios permite la rápida formación de iminas y amidas, mejorando la cinética de reacción. Su forma de clorhidrato aumenta la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo la interacción eficaz con electrófilos. La estructura única de este compuesto facilita la creación de redes ramificadas o reticuladas, permitiendo vías innovadoras en la síntesis de polímeros. | ||||||
N-(Chloroacetoxy)succinimide | 27243-15-8 | sc-391642 sc-391642A | 1 g 10 g | $331.00 $2045.00 | ||
La N-(cloroacetoxi)succinimida es un reactivo de síntesis versátil que destaca por su naturaleza electrófila debida al grupo cloroacetoxi. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, permitiendo la formación de ésteres y amidas mediante ataque nucleofílico. Su estructura cíclica única mejora la estabilidad y la reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, puede facilitar la introducción de grupos funcionales, agilizando las vías sintéticas de múltiples pasos. | ||||||
Boc-Phe-OMe | 51987-73-6 | sc-257178 | 5 g | $32.00 | ||
Boc-Phe-OMe es un valioso reactivo de síntesis caracterizado por su grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que estabiliza el residuo de fenilalanina durante la síntesis peptídica. Este compuesto presenta una reactividad única, que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves, facilitando así la introducción de diversos grupos funcionales. Su capacidad para aumentar la solubilidad y mejorar la cinética de reacción lo convierte en una herramienta esencial en transformaciones orgánicas complejas, especialmente en el ensamblaje de cadenas peptídicas. | ||||||