Reactivos de síntesis
Items 31 to 40 of 55 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(Acetylacetonato)dicarbonyliridium(I) | 14023-80-4 | sc-227211 | 250 mg | $109.00 | ||
El (acetilacetonato)dicarboniliridio(I) es un reactivo de síntesis único que destaca por su capacidad de coordinación selectiva con diversos ligandos. Sus propiedades electrónicas distintivas le permiten actuar como catalizador en reacciones de activación C-H, promoviendo la formación eficiente de enlaces. Los ligandos acetilacetonato quelantes del compuesto mejoran la estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando una cinética de reacción más suave. Este comportamiento es especialmente ventajoso en síntesis orgánicas complejas, donde es esencial un control preciso de las vías de reacción. | ||||||
2-Chloro-4-aminobenzoic acid methyl ester | 46004-37-9 | sc-352222 sc-352222A | 1 g 5 g | $41.00 $200.00 | ||
El éster metílico del ácido 2-cloro-4-aminobenzoico es un reactivo de síntesis versátil caracterizado por su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo cloro aumenta su reactividad, permitiendo la formación de diversos derivados mediante funcionalización dirigida. Su funcionalidad éster contribuye a mejorar su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo unas condiciones de reacción eficientes. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de acoplamiento lo convierte en un valioso intermediario en vías sintéticas. | ||||||
Dimethylditetradecylammonium bromide | 68105-02-2 | sc-252739 | 5 g | $107.00 | ||
El bromuro de dimetilditiradecilamonio es un reactivo de síntesis único que destaca por su estructura de amonio cuaternario, que mejora sus propiedades tensioactivas. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que facilita la formación de micelas en solución, que pueden influir en la cinética de reacción. Sus largas cadenas alquílicas hidrófobas favorecen la solubilidad en medios no polares, lo que permite una reactividad selectiva en síntesis orgánica. La capacidad del compuesto para estabilizar productos intermedios cargados ayuda aún más en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid | 175281-76-2 | sc-238751 | 1 g | $332.00 | ||
El ácido 4-[4-(1-hidroxietil)-2-metoxi-5-nitrofenoxi]butírico es un reactivo de síntesis versátil caracterizado por su estructura fenólica única, que permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas interacciones pueden mejorar la selectividad y la eficacia de la reacción en diversas transformaciones orgánicas. La presencia del grupo nitro introduce efectos de retirada de electrones, modulando la reactividad e influyendo en la cinética de las sustituciones electrofílicas. Su equilibrio hidrofílico y lipofílico permite una solubilización eficaz en diversos medios de reacción, promoviendo vías únicas en la química sintética. | ||||||
2-Amino-5-methylphenol | 2835-98-5 | sc-225147 | 10 g | $38.00 | ||
El 2-amino-5-metilfenol sirve como reactivo de síntesis versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo amino potencia la nucleofilia, permitiendo la formación de diversos derivados. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, mientras que la presencia del grupo metilo puede influir en la regioselectividad. Además, puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversas síntesis orgánicas. | ||||||
6-Hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 3470-50-6 | sc-233596 | 5 g | $75.00 | ||
La 6-hidroxi-3,4-dihidro-1(2H)-naftalenona es un notable reactivo de síntesis, reconocido por su capacidad para someterse a reacciones de adición nucleofílica debido a la presencia del grupo hidroxilo. Este grupo funcional aumenta la reactividad, permitiendo la formación de estructuras complejas a través de diversas vías. Su estructura bicíclica única contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. Además, puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a los perfiles de solubilidad y reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Chloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane | 14812-59-0 | sc-225283 sc-225283A sc-225283B | 1 g 5 g 10 g | $315.00 $1500.00 $2500.00 | 1 | |
El 2-cloro-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxafosfolano sirve como reactivo de síntesis versátil, caracterizado por su capacidad para facilitar las reacciones de fosfonilación. La presencia del grupo cloro aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico y permitiendo la formación de ésteres de fosfonato. Su estructura única de dioxafosfolano permite interacciones moleculares específicas, que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Además, el volumen estérico de los grupos tetrametilo puede modular la reactividad, proporcionando control sobre la formación de productos en rutas sintéticas complejas. | ||||||
3-(Boc-amino)propyl bromide | 83948-53-2 | sc-231352 | 500 mg | $71.00 | ||
El bromuro de 3-(Boc-amino)propilo es un reactivo de síntesis notable, que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando una cinética de reacción suave. Su fracción de bromuro actúa como un potente grupo saliente, favoreciendo la formación eficaz de derivados amínicos. La estructura única del compuesto permite una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para construir arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Bis(tributyltin) oxide | 56-35-9 | sc-252470B sc-252470C sc-252470 sc-252470A | 1 g 25 g 100 g 500 g | $30.00 $60.00 $150.00 $390.00 | ||
El óxido de bis(tributilestaño) es un reactivo de síntesis versátil, especialmente en la química organoestánnica. Su estructura única permite una fuerte coordinación con diversos nucleófilos, facilitando la formación de compuestos intermedios organoestánnicos. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado, potenciando la formación de enlaces carbono-carbono. Además, su capacidad para estabilizar especies reactivas mediante interacciones estaño-ligando permite transformaciones eficientes, lo que lo convierte en un agente clave en las vías sintéticas. | ||||||
4-Phenylphenol | 92-69-3 | sc-238946 sc-238946A | 5 g 100 g | $158.00 $36.00 | ||
El 4-fenilfenol es un notable reactivo de síntesis caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura única permite interacciones efectivas de apilamiento π-π, mejorando la reactividad con nucleófilos. Este compuesto puede actuar como catalizador en diversos procesos de polimerización, favoreciendo la formación de estructuras orgánicas complejas. Además, su grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||