Synapsin Ia Activadores
Los activadores comunes de la sinapsina Ia incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el rolipram CAS 61413-54-5, el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, el K-252a CAS 99533-80-9 y el IBMX CAS 28822-58-4.
Los activadores de la sinapsina Ia abarcan una serie de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la sinapsina Ia, predominantemente a través de vías en las que intervienen el AMPc y la proteína quinasa A (PKA). Compuestos como la forskolina, el isoproterenol, la epinefrina y la prostaglandina E2 (PGE2) activan la adenilato ciclasa, lo que conduce a niveles elevados de AMPc en las células neuronales. Este aumento del AMPc activa la PKA, que desempeña un papel crucial en la fosforilación de la sinapsina Ia. La fosforilación de la sinapsina Ia por la PKA provoca su desprendimiento de las vesículas sinápticas, facilitando así la liberación de neurotransmisores. Del mismo modo, compuestos como el Rolipram, el IBMX y la Vinpocetina, al inhibir las fosfodiesterasas, impiden la degradación del AMPc, promoviendo así indirectamente la fosforilación de la sinapsina Ia mediada por la PKA. Esta cascada bioquímica refuerza el papel de la sinapsina Ia en la modulación de la liberación de neurotransmisores, fundamental para una transmisión sináptica eficaz.
Para refinar aún más la modulación de la actividad de la sinapsina Ia, sustancias químicas como el 8-Bromo-cAMP y el Dibutiril-cAMP, análogos del AMPc, activan directamente la PKA, lo que conduce a la fosforilación de la sinapsina Ia. Esta acción imita los eventos naturales de señalización ascendente, reforzando el papel de la sinapsina Ia en la liberación de neurotransmisores. Por otra parte, el K-252a y el H-89, al inhibir varias cinasas, incluidas algunas dianas de la PKA, crean un entorno favorable para la fosforilación selectiva de la sinapsina Ia por la PKA. La inhibición estratégica de quinasas competidoras asegura que la fosforilación de la sinapsina Ia mediada por la PKA se potencie, promoviendo aún más la movilización de vesículas sinápticas. En conjunto, estos Activadores de la Sinapsina Ia, a través de su influencia específica sobre las vías del AMPc y la PKA, facilitan la mejora de las funciones mediadas por la Sinapsina Ia, cruciales para la regulación dinámica de la liberación sináptica de neurotransmisores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las neuronas. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar la sinapsina Ia. Esta fosforilación desprende la sinapsina Ia de las vesículas sinápticas, potenciando la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, impidiendo la degradación del AMPc. Esto eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando indirectamente la PKA, que fosforila la sinapsina Ia, facilitando la movilización de las vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc, imita al AMPc y activa la PKA. La PKA activada fosforila la sinapsina Ia, promoviendo su disociación de las vesículas sinápticas y potenciando la liberación de neurotransmisores. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $129.00 $214.00 $498.00 | 19 | |
El K-252a es un inhibidor de la cinasa que inhibe selectivamente determinadas proteínas cinasas. Al inhibir las quinasas competidoras, el K-252a potencia indirectamente la fosforilación de la sinapsina Ia mediada por la PKA, lo que facilita la liberación de neurotransmisores. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, lo que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. Esto aumenta indirectamente la actividad de la PKA, lo que conduce a la fosforilación de la sinapsina Ia, que promueve la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, estimula la adenilato ciclasa, elevando los niveles de AMPc. El aumento de AMPc activa la PKA, que fosforila la sinapsina Ia, potenciando la movilización de vesículas sinápticas para la liberación de neurotransmisores. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
La epinefrina activa la adenilciclasa a través de los receptores adrenérgicos, aumentando el AMPc y activando la PKA. La PKA fosforila la sinapsina Ia, facilitando la liberación de neurotransmisores en las sinapsis. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) se une a sus receptores, lo que provoca la activación de la adenilato ciclasa y el aumento del AMPc. La activación de la PKA resultante fosforila la sinapsina Ia, potenciando la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. Esto conduce a la fosforilación de la sinapsina Ia, promoviendo la liberación de neurotransmisores de las vesículas sinápticas. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina inhibe la fosfodiesterasa 1, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que fosforila la sinapsina Ia, potenciando la movilización de las vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||