Svs7 Inhibidores

Inhibidores comunes de Svs7 incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 y E-64 CAS 66701-25-5.

La clase química de los inhibidores de Svs7 comprende un conjunto diverso de compuestos dirigidos a varios aspectos de la función lisosomal y procesos celulares relacionados cruciales para la actividad de Svs7. La bafilomicina A1 y la concanamicina A inhiben la Svs7 al alterar la acidificación lisosomal mediante la inhibición de la V-ATPasa. La cloroquina eleva el pH lisosomal, perjudicando indirectamente la función de Svs7. La leupeptina, la pepstatina A y la E-64 interfieren con la actividad de la proteasa lisosomal, impidiendo la degradación de Svs7. La monensina interrumpe los gradientes de iones en las membranas lisosomales, afectando a la actividad de Svs7. El resveratrol modula la autofagia, influyendo indirectamente en Svs7. La rapamicina inhibe Svs7 a través de la inhibición de mTOR, y Ebselen actúa como un modulador redox, afectando a la función lisosomal. La niclosamida modula la AMPK y el nilotinib se dirige a la cinasa c-Abl, influyendo ambos indirectamente en la actividad de Svs7. Esta clase diversa interfiere colectivamente con múltiples procesos celulares vinculados a la función lisosomal y la actividad de Svs7, proporcionando estrategias potenciales para la modulación en contextos celulares.