SULT3A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SULT3A1 incluyen, entre otros, piperina CAS 94-62-2, quercetina CAS 117-39-5, rifampicina CAS 13292-46-1, resveratrol CAS 501-36-0 y glabridina CAS 59870-68-7.
Los inhibidores de SULT3A1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima sulfotransferasa SULT3A1 e inhiben su actividad. SULT3A1 pertenece a la familia de las sulfotransferasas, enzimas responsables de catalizar la transferencia de un grupo sulfato desde el donante universal de sulfato 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato (PAPS) a diversos sustratos. Estos sustratos pueden incluir hormonas, neurotransmisores, fármacos y xenobióticos. El proceso de sulfatación es una modificación bioquímica crucial que aumenta la hidrosolubilidad de estas moléculas, facilitando su metabolismo, excreción o regulación en el organismo. La inhibición de SULT3A1 bloquea la capacidad de la enzima para realizar esta modificación, afectando a la biodisponibilidad, actividad o eliminación de sus moléculas diana. Como la SULT3A1 está implicada en el metabolismo de moléculas específicas, su inhibición puede afectar significativamente a varias vías fisiológicas relacionadas con la desintoxicación y la regulación molecular.El mecanismo de los inhibidores de la SULT3A1 generalmente implica la interacción directa con el sitio activo de la enzima, donde el inhibidor compite con la PAPS o el sustrato, impidiendo la reacción de sulfatación. Algunos inhibidores pueden unirse a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. Al inhibir la SULT3A1, estos compuestos interfieren con el papel de la enzima en el mantenimiento de la homeostasis molecular, alterando las vías metabólicas normales de las moléculas sulfatadas. Esto puede conducir a una acumulación de sustratos no sulfatados, alterando sus papeles funcionales en procesos como la transducción de señales, la regulación hormonal y la desintoxicación. La investigación sobre los inhibidores de SULT3A1 permite comprender mejor los mecanismos reguladores de la sulfatación y la contribución específica del enzima a diversas vías bioquímicas, lo que pone de manifiesto la complejidad del metabolismo mediado por la sulfotransferasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La piperina puede inhibir la expresión de SULT3A1 actuando potencialmente como antagonista del receptor X del pregnano (PXR), un receptor nuclear que regula la expresión de varias enzimas implicadas en el metabolismo de fármacos, incluidas las sulfotransferasas. La inhibición del PXR podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de SULT3A1, ya que es un gen diana del PXR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la expresión de SULT3A1 actuando potencialmente como antagonista del receptor X del pregnano (PXR), un receptor nuclear que regula la expresión de varias enzimas implicadas en el metabolismo de fármacos, incluidas las sulfotransferasas. La inhibición del PXR podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de SULT3A1, ya que es un gen diana del PXR. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina puede inhibir la expresión de SULT3A1 actuando como agonista del receptor X del pregnano (PXR). La activación del PXR podría conducir a la regulación al alza de varias enzimas metabolizadoras de fármacos, incluidas las sulfotransferasas. Sin embargo, la activación crónica o excesiva del PXR por la rifampicina podría conducir a la regulación a la baja de la SULT3A1 mediante un mecanismo de retroalimentación negativa u otras vías reguladoras. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede inhibir la expresión de SULT3A1 actuando potencialmente como antagonista del receptor X del pregnano (PXR), un receptor nuclear que regula la expresión de varias enzimas implicadas en el metabolismo de los fármacos, incluidas las sulfotransferasas. La inhibición del PXR podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de SULT3A1, ya que es un gen diana del PXR. | ||||||
Glabridin | 59870-68-7 | sc-397145 sc-397145A | 5 mg 25 mg | $130.00 $520.00 | ||
La glabridina podría inhibir la expresión de SULT3A1 actuando potencialmente como antagonista del receptor X del pregnano (PXR), un receptor nuclear que regula la expresión de varias enzimas implicadas en el metabolismo de los fármacos, incluidas las sulfotransferasas. La inhibición del PXR podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de SULT3A1, ya que es un gen diana del PXR. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-metilumbeliferona puede inhibir la expresión de SULT3A1 alterando potencialmente la expresión y la actividad de varios receptores nucleares y factores de transcripción implicados en la regulación de la expresión de las sulfotransferasas, incluidos el receptor de pregnano X (PXR) y el receptor de aril hidrocarburos (AhR), lo que conduce a una regulación a la baja de la expresión de SULT3A1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol puede inhibir la expresión de SULT3A1 actuando como antagonista del receptor de aril hidrocarburos (AhR), un factor de transcripción implicado en la regulación de las enzimas metabolizadoras de fármacos de fase I y fase II. La inhibición de la actividad del AhR podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de la SULT3A1, ya que las sulfotransferasas se encuentran entre los objetivos de la regulación génica mediada por el AhR. | ||||||