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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
El CGP 37157 es un compuesto de azufre que destaca por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsada por la presencia de centros de azufre reactivos. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan fuertes interacciones con electrófilos, aumentando su reactividad. El compuesto presenta una solubilidad significativa en disolventes polares, lo que puede influir en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. Además, su conformación estructural permite diversas coordinaciones con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. | ||||||
n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside | 85618-21-9 | sc-281090A sc-281090 sc-281090B sc-281090C sc-281090D | 2 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $98.00 $177.00 $322.00 $760.00 $1332.00 | 1 | |
El n-octil-β-D-tioglucopiranósido es un glucósido azufrado que presenta propiedades tensioactivas únicas debido a su cadena octílica hidrófoba y a su fracción tioglucopiranósida hidrófila. Esta naturaleza anfifílica facilita la formación de micelas, mejorando la solubilización de compuestos hidrofóbicos. Su grupo tiol puede participar en reacciones nucleofílicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética, al tiempo que permite interacciones con iones metálicos, alterando potencialmente el comportamiento catalítico en sistemas bioquímicos. | ||||||
2-(4-Chlorosulfonylphenyl)ethyltrimethoxysilane | 126519-89-9 | sc-282650 sc-282650A | 5 g 25 g | $240.00 $357.00 | ||
El 2-(4-clorosulfonilfenil)etiltrimetoxisilano es un compuesto de azufre versátil caracterizado por su grupo sulfonilo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta una fuerte reactividad a través de reacciones de sustitución nucleofílica y condensación, lo que permite la formación de enlaces de siloxano. Su fracción de trimetoxisilano favorece la adhesión a diversos sustratos, mientras que el grupo clorosulfonilo puede participar en una mayor funcionalización, ampliando su utilidad en la ciencia de materiales y la modificación de superficies. | ||||||
1,5-Naphthalenedisulfonic acid disodium salt | 1655-29-4 | sc-237783 sc-237783A sc-237783B | 25 g 250 g 1 kg | $36.00 $95.00 $245.00 | ||
La sal disódica del ácido 1,5-naftalenodisulfónico es un compuesto muy soluble caracterizado por sus grupos dobles de ácido sulfónico, que potencian sus interacciones iónicas en medios acuosos. Este compuesto presenta fuertes propiedades de atracción de electrones, lo que influye en la reactividad de los sistemas aromáticos adyacentes. Su estructura única permite una coordinación eficaz con iones metálicos, facilitando la formación de complejos. El alto grado de simetría del compuesto contribuye a su estabilidad y comportamiento predecible en diversas reacciones químicas. | ||||||
MMP-8 Inhibitor I | 236403-25-1 | sc-311436 sc-311436A sc-311436B | 1 mg 10 mg 100 mg | $190.00 $1660.00 $13770.00 | 6 | |
El inhibidor I de MMP-8 es un compuesto de azufre especializado que se caracteriza por su capacidad de modular la actividad enzimática mediante interacciones selectivas con las proteínas diana. Su estructura molecular única permite la unión específica a sitios activos, influyendo en la cinética de la reacción y la regulación de la vía. El compuesto presenta propiedades electrónicas distintas, lo que aumenta su reactividad en los procesos redox. Además, su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un participante fiable en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Diethyl sulfide | 352-93-2 | sc-239741 sc-239741A | 25 ml 100 ml | $72.00 $240.00 | ||
El sulfuro de dietilo es un compuesto de azufre notable que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia de azufre, que puede estabilizar los estados de transición. Su estructura molecular permite importantes interacciones dipolares, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. La volatilidad y baja viscosidad del compuesto contribuyen a su rápida difusión en entornos gaseosos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías químicas, como la formación de tioles y las reacciones de oxidación. | ||||||
1-Naphthyl isothiocyanate | 551-06-4 | sc-255853 | 10 g | $122.00 | ||
El 1-naftil isotiocianato es un compuesto azufrado caracterizado por su fracción aromática naftalina, que potencia sus propiedades electrófilas. El grupo funcional isotiocianato promueve fuertes interacciones con nucleófilos, dando lugar a la formación de tioureas y otros derivados. Su estructura única permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, mientras que su geometría planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. | ||||||
Di-p-tolyl sulfone | 599-66-6 | sc-234532 sc-234532A | 25 g 200 g | $254.00 $413.00 | ||
La di-p-tolil sulfona exhibe propiedades intrigantes como compuesto de azufre, caracterizado por su robusto grupo sulfonilo que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en interacciones dipolo-dipolo únicas, promoviendo la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura simétrica contribuye a la estabilidad e influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la presencia de anillos aromáticos puede facilitar las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en procesos de polimerización. | ||||||
3-Methylbutyl isothiocyanate | 628-03-5 | sc-283808 sc-283808A | 1 g 5 g | $80.00 $250.00 | 3 | |
El isotiocianato de 3-metilbutilo es un compuesto que contiene azufre y destaca por su reactividad e interacciones moleculares distintivas. Presenta un grupo funcional isotiocianato único, que aumenta su carácter electrófilo, lo que le permite participar fácilmente en el ataque nucleofílico por tioles y aminas. Este compuesto presenta una volatilidad y acritud significativas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar derivados de tiourea pone de manifiesto su potencial en diversas vías sintéticas. | ||||||
2,2,2-Trifluoroethanethiol | 1544-53-2 | sc-256257 | 1 g | $88.00 | ||
El 2,2,2-Trifluoroetanotiol es un compuesto que contiene azufre y se distingue por su grupo trifluorometilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas y aumenta su reactividad. La presencia de azufre permite un fuerte comportamiento nucleofílico, facilitando diversos mecanismos de reacción, incluidos los intercambios tiol-eno y tiol-disulfuro. Su carácter polar y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo las interacciones con electrófilos e influyendo en la dinámica de reacción. |