Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-Methyl p-tolyl sulfoxide | 1519-39-7 | sc-236607 | 1 g | $402.00 | ||
El (R)-(+)-metil p-tolil sulfóxido es un compuesto de azufre quiral notable por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. El grupo funcional sulfóxido introduce momentos dipolares significativos, mejorando las interacciones polares y la solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en reacciones de oxidación-reducción se ve facilitada por los estados de oxidación variables del átomo de azufre, lo que permite diversas vías en la química sintética. La geometría molecular distintiva del compuesto también afecta a sus interacciones estéricas, convirtiéndolo en un valioso participante en la síntesis asimétrica. | ||||||
p-Vinylphenyl isothiocyanate | 1520-20-3 | sc-286632 sc-286632A | 1 g 5 g | $125.00 $334.00 | ||
El p-isotiocianato de vinilfenilo es un compuesto que contiene azufre y se caracteriza por su perfil de reactividad único, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo vinilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. Este compuesto presenta una gran estabilidad térmica y puede polimerizarse, dando lugar a arquitecturas moleculares complejas. Su grupo funcional isotiocianato permite reacciones selectivas con aminas y alcoholes, contribuyendo a diversas vías sintéticas. | ||||||
m-Toluenesulfonyl chloride | 1899-93-0 | sc-228427 | 5 g | $51.00 | ||
El cloruro de m-toluenosulfonilo es un cloruro ácido reactivo conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de acilación. La presencia del grupo sulfonilo aumenta su reactividad frente a nucleófilos, facilitando la formación de sulfonamidas y ésteres. Su estructura aromática contribuye a la estabilidad y permite una funcionalización selectiva. Además, puede participar en reacciones de Friedel-Crafts, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
4-Nitrophenyl isothiocyanate | 2131-61-5 | sc-232925 | 5 g | $34.00 | ||
El isotiocianato de 4-nitrofenilo es un compuesto azufrado versátil conocido por su naturaleza electrófila, que le permite reaccionar fácilmente con nucleófilos. La presencia del grupo nitro aumenta su reactividad, facilitando la formación de tioureas y otros derivados mediante sustitución nucleofílica. Su estructura única permite interacciones específicas con aminas y alcoholes, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Además, presenta características de solubilidad distintas, lo que lo hace adecuado para diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Sodium 1-dodecanesulfonate | 2386-53-0 | sc-253569 | 1 g | $79.00 | ||
El 1-dodecanesulfonato sódico es un tensioactivo caracterizado por su larga cadena hidrófoba de dodecano y un grupo sulfonato, que le confiere importantes propiedades anfifílicas. Este compuesto facilita la formación de micelas en soluciones acuosas, mejorando la solubilización de sustancias hidrófobas. Su estructura molecular única promueve fuertes interacciones iónicas, influyendo en la tensión superficial y los procesos de emulsificación. Además, presenta una marcada estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en química coloidal. | ||||||
4-Chlorothiobenzamide | 2521-24-6 | sc-254654 | 5 g | $31.00 | ||
La 4-clorotiobenzamida es un notable compuesto de azufre caracterizado por sus exclusivas funcionalidades tiol y amida, que permiten diversas interacciones moleculares. La presencia de la fracción de clorobenceno potencia su naturaleza electrófila, promoviendo la reactividad con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de intercambio tiol-disulfuro, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Sus características estructurales distintivas permiten modificaciones selectivas, lo que lo convierte en un interesante objeto de exploración sintética. | ||||||
2-Chlorophenyl isothiocyanate | 2740-81-0 | sc-230224A sc-230224 sc-230224B sc-230224C sc-230224D sc-230224E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $36.00 $102.00 $194.00 $306.00 $918.00 | ||
El isotiocianato de 2-clorofenilo es un compuesto azufrado versátil conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo funcional isotiocianato aumenta su reactividad con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de tioureas y tiocarbamatos. Su estructura molecular distintiva contribuye a una dinámica de interacción única, que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Chlorocarbonylsulfenyl chloride | 2757-23-5 | sc-255016 | 5 g | $89.00 | ||
El cloruro de clorocarbonilsulfenilo es un compuesto de azufre característico que presenta la reactividad típica de los cloruros ácidos, especialmente en su capacidad para formar tioésteres mediante ataque nucleofílico. La presencia de las funcionalidades carbonilo y sulfenilo permite interacciones electrofílicas únicas, aumentando su reactividad con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones rápidas de acilación, en las que el átomo de azufre puede influir en el entorno electrónico, dando lugar a una cinética de reacción variada y a vías en la química sintética. | ||||||
3-Hydroxy-1-propanesulfonic acid sodium salt | 3542-44-7 | sc-231742 | 5 g | $27.00 | ||
La sal sódica del ácido 3-hidroxi-1-propanosulfónico presenta propiedades únicas como compuesto azufrado, caracterizadas por su grupo ácido sulfónico que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo sulfonato actúa como grupo saliente, facilitando la formación de diversos derivados. Su capacidad para estabilizar los intermediarios cargados mediante interacciones iónicas permite una cinética de reacción eficiente, lo que lo convierte en un actor notable en la química del azufre. | ||||||
4-Allyl-3-thiosemicarbazide | 3766-55-0 | sc-280408 sc-280408A | 10 g 50 g | $82.00 $320.00 | ||
La 4-alil-3-tiosemicarbazida presenta una estructura tiosemicarbazida distintiva que promueve patrones de reactividad únicos, especialmente a través de la capacidad de su átomo de azufre para formar complejos de coordinación. La presencia del grupo alilo no sólo aumenta el potencial de ataque electrofílico, sino que también facilita las reacciones regioselectivas. Las características polares de este compuesto contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes, lo que aumenta su utilidad en síntesis orgánica y permite diversos mecanismos de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas y los procesos de polimerización. | ||||||