Los inhibidores de la estefina A2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la estefina A2 e inhiben su actividad, una proteína perteneciente a la familia de las cistatinas inhibidoras de proteasas de cisteína. La estefina A2 desempeña un papel vital en la regulación de la actividad de las cisteín proteasas, como las catepsinas, que son enzimas responsables de la degradación de las proteínas en el interior de las células. Las cisteín proteasas intervienen en numerosos procesos biológicos esenciales, como el recambio proteico, la muerte celular (apoptosis), la respuesta inmunitaria y la remodelación de los tejidos. Al unirse a estas proteasas, Stefin A2 inhibe su actividad, impidiendo una proteólisis excesiva o incontrolada, que de otro modo podría provocar daños celulares o tisulares. Los inhibidores de la estefina A2 actúan bloqueando su capacidad para regular estas proteasas, lo que puede provocar cambios en el equilibrio de la degradación proteica y la homeostasis celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de la estefina A2 suele implicar la unión a sitios específicos de la proteína estefina A2, ya sea el sitio activo u otros dominios críticos para su interacción con las cisteína proteasas. Al impedir que la Stefin A2 se una a sus proteasas diana y las inhiba, estos inhibidores permiten que la actividad de las proteasas continúe sin control. Algunos inhibidores pueden inducir cambios estructurales en la Stefin A2, alterando su capacidad para formar complejos estables con las proteasas, mientras que otros pueden competir con las proteasas por la unión. La inhibición de la estefina A2 puede afectar a varios procesos biológicos en los que la regulación de las proteasas es crucial, como la función de las células inmunitarias, la reparación de tejidos y la señalización celular. La investigación sobre los inhibidores de la estefina A2 proporciona información clave sobre cómo se mantiene en las células el delicado equilibrio entre la actividad de las proteasas y su inhibición, y ayuda a desentrañar el papel más amplio de las cistatinas en la regulación del recambio proteico celular y la homeostasis.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que se une covalentemente al residuo de cisteína del sitio activo de la estefina A2, lo que conduce a la inhibición funcional de su actividad proteasa. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible que se une al sitio activo de cisteína proteasas como la estefina A2, inhibiendo así su función proteolítica. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor peptidílico que se une específicamente al sitio activo de la estefina A2, inhibiendo así su actividad enzimática. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida reacciona con los grupos tiol de los residuos de cisteína en el sitio activo de la estefina A2, inhibiendo así su actividad enzimática. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La yodoacetamida alquila el grupo tiol de la cisteína del sitio activo de la estefina A2, lo que provoca una inhibición irreversible de su actividad proteasa. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
Inhibidor de la tosil fenilalanil clorometil cetona (TPCK) | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777 se une covalentemente a la cisteína del sitio activo de cisteína proteasas como la estefina A2, inhibiendo su actividad. |