Los activadores del Staphylococcus aureus comprenden un grupo diverso de entidades químicas que aumentan la actividad funcional del Staphylococcus aureus a través de diversos mecanismos de señalización intracelular. La forskolina aumenta indirectamente la actividad del Staphylococcus aureus al incrementar los niveles de AMPc, que activan la PKA y pueden promover cascadas de fosforilación beneficiosas para la función del Staphylococcus aureus. El A23187 y el cloruro cálcico actúan elevando las concentraciones de calcio intracelular, lo que conduce a la activación de las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad del Staphylococcus aureus. El activador de la PKC PMA y el inhibidor de la fosfodiesterasa IBMX contribuyen a la activación del Staphylococcus aureus apoyando los procesos de fosforilación que modulan la actividad de la proteína, lo que pone de relieve la compleja interacción entre las distintas moléculas de señalización y las vías en las que influyen.
Además, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, junto con los inhibidores de MEK PD98059 y U0126, sirven para cambiar la señalización celular a favor de potenciar la actividad de Staphylococcus aureus. Al inhibir determinadas quinasas, estos compuestos reducen la interferencia competitiva de otras vías de señalización, permitiendo que las vías relacionadas con Staphylococcus aureus adquieran mayor protagonismo. La genisteína y el SB203580 inhiben específicamente las tirosina quinasas y la p38 MAPK, respectivamente, lo que puede aliviar los acontecimientos de fosforilación inhibitoria en proteínas que interactúan con Staphylococcus aureus, potenciando así indirectamente su actividad.
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