SSX2 Activadores
Los Activadores SSX2 comunes incluyen, entre otros, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, A23187 CAS 52665-69-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 y Ácido valproico CAS 99-66-1.
Los Activadores de SSX2 son un grupo diverso de compuestos que, aunque no interactúan directamente con SSX2, mejoran su función a través de una variedad de mecanismos celulares. La estructura de la cromatina es uno de los objetivos principales de la tricostatina A, el ácido valproico y el SATLa descripción de los activadores de SSX2 a partir de la información proporcionada es la siguiente:Los activadores de SSX2 engloban una serie de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de SSX2 a través de diferentes vías celulares y moleculares. Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el ácido valproico y el SAHA (Vorinostat) facilitan una estructura de cromatina más abierta, lo que podría aumentar las actividades reguladoras transcripcionales de SSX2 al proporcionarle una mayor accesibilidad al ADN. En una línea similar, se cree que la 5-Aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, mejora las funciones de represión transcripcional de SSX2 al reducir la metilación del ADN, aumentando así potencialmente la afinidad de unión al ADN de SSX2. La vía de señalización Wnt, en la que se ha sugerido que participa SSX2, está dirigida por el activador de beta-catenina 1 y BIO, que estabilizan la beta-catenina y, por tanto, pueden aumentar indirectamente la actividad de SSX2 dentro de esta vía. La quercetina, con sus amplios efectos celulares, podría mejorar la función de SSX2 influyendo en la remodelación de la cromatina y las vías de represión transcripcional con las que SSX2 puede interactuar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
El análogo del AMPc imita el AMP cíclico y puede activar directamente la proteína cinasa A (PKA). La PKA fosforila entonces sustratos específicos que podrían potenciar la actividad de la proteína nombre habilitando su papel en las vías de señalización. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Los ionóforos de calcio aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK). La CaMK puede fosforilar la proteína nombre, potenciando así su actividad si se trata de una proteína dependiente de calcio. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa daría lugar a una estructura de cromatina más abierta, lo que podría potenciar el papel de SSX2 en la remodelación de la cromatina al facilitar el acceso de SSX2 para unirse al ADN, mejorando potencialmente sus actividades de regulación transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría disminuir los niveles de metilación del ADN, aumentando potencialmente la capacidad de SSX2 para unirse al ADN y potenciando así sus funciones de represión transcripcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es otro inhibidor de la histona desacetilasa que alteraría la estructura de la cromatina, potenciando posiblemente las funciones de remodelación de la cromatina de SSX2 al aumentar su acceso al ADN. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inhibidor de GSK-3 que actúa como activador de la vía Wnt. Teniendo en cuenta que SSX2 puede interactuar con componentes de la vía Wnt, la inhibición de GSK-3 podría estabilizar la beta-catenina, potenciando indirectamente la actividad de SSX2 si está implicada en esta vía. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Como flavonoide con diversos efectos celulares, la quercetina puede influir en las vías de señalización y en la expresión génica. Podría potenciar la actividad del SSX2 modulando las vías con las que interactúa, como las implicadas en la remodelación de la cromatina y la represión transcripcional. | ||||||