Los activadores de SSTR5 son sustancias químicas que pueden influir indirectamente en SSTR5, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) fundamental para numerosos procesos celulares. Varios compuestos identificados pueden modificar vías y procesos relacionados con la señalización GPCR, teniendo así un efecto sobre SSTR5. Por ejemplo, la forskolina, un conocido potenciador de los niveles de AMPc, y el isoproterenol, un agonista de los receptores β-adrenérgicos, pueden influir en la señalización GPCR, lo que podría afectar a la actividad de SSTR5. Otros compuestos como el salmeterol y la PGE2, que actúan como agonistas β2-adrenérgicos de acción prolongada y prostaglandinas respectivamente, también son capaces de modular varias vías de señalización, afectando posteriormente a la SSTR5. Además, compuestos como el iloprost, un análogo de la prostaciclina, y el rolipram, un inhibidor de la PDE4, al influir en la señalización de GPCR, también pueden influir en la actividad de SSTR5.
Los compuestos que afectan a la señalización celular y al metabolismo, como el resveratrol, también pueden afectar a SSTR5. Del mismo modo, compuestos como la rosiglitazona y la pioglitazona, que actúan como agonistas de PPARγ, pueden modular la transcripción de genes diana, lo que posiblemente repercuta en SSTR5. Además, la capsaicina, identificada como agonista de TRPV1, puede modular la actividad de los canales iónicos, ofreciendo otra vía a través de la cual se puede influir indirectamente en SSTR5.
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