SRrp35 Inhibidores

Inhibidores comunes de SRrp35 incluyen, pero no se limitan a Pladienolide B CAS 445493-23-2, Madrasin CAS 374913-63-0, Herboxidiene CAS 142861-00-5, Spliceostatin A CAS 391611-36-2 y Isoginkgetin CAS 548-19-6.

Los inhibidores químicos de la SRrp35 se dirigen a varias etapas del proceso de empalme del ARN, que es fundamental para la función de la proteína. Pladienolide B, E7107 y Spliceostatin A interactúan con el espliceosoma, el complejo responsable de cortar y volver a unir el ARNpre-m para formar el ARN mensajero maduro. Estos inhibidores se unen a componentes del espliceosoma como el complejo SF3b, lo que provoca alteraciones en el splicing. Al alterar este complejo, estas sustancias químicas interfieren directamente en el empalme de los transcritos de ARNpre-m, incluidos los necesarios para la síntesis adecuada de SRrp35. Esta alteración puede inhibir la formación de la proteína SRrp35 plenamente funcional debido al empalme incorrecto o incompleto de sus precursores de ARNm. La tetrocarcina A va un paso más allá al bloquear la síntesis de ARN, que es un requisito previo para el ensamblaje del espliceosoma. Sin la síntesis de ARN, el ensamblaje del espliceosoma se ve comprometido, lo que conduce a una inhibición de la maduración y la función de SRrp35.

Además, otras sustancias químicas actúan en diferentes etapas del procesamiento y la traducción del ARNm, lo que puede inhibir la función de SRrp35. La madrasina, al inhibir la subunidad 1 del factor de splicing 3B, afecta a la maquinaria de splicing de la que depende en gran medida la maduración de la SRrp35. La isoginkgetina, como bioflavonoide que inhibe el splicing, impide el procesamiento adecuado del ARNpre-m SRrp35. La plitidepsina se une al factor de elongación eucariota eEF1A2, implicado en el transporte y localización del ARNm, que es un paso crítico para la correcta función de la proteína SRrp35. Además, el Silvestrol y la Homoharringtonina inhiben la iniciación y elongación de la traducción, respectivamente. El silvestrol interrumpe la síntesis de SRrp35 al impedir la traducción de su ARNm, mientras que la homoharringtonina inhibe la fase de elongación de la síntesis proteica, lo que conduce a una reducción de la síntesis y la función de la proteína SRrp35. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a vías y procesos específicos, garantiza que la producción o función de la proteína SRrp35 se vea comprometida, lo que da lugar a su inhibición funcional.