Los inhibidores químicos de SRPX pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías de señalización críticas para el papel funcional de la proteína en la formación de sinapsis y el crecimiento de neuritas. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de las enzimas MEK dentro de la vía MAPK/ERK, una ruta crucial para la plasticidad sináptica y la diferenciación neuronal, eventos en los que se sabe que participa SRPX. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, que es necesaria para las funciones sinápticas asociadas con SRPX. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben la vía de señalización PI3K/Akt, fundamental para la supervivencia neuronal y la formación sináptica. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede suprimir la fosforilación de Akt, impidiendo así la señalización necesaria para que SRPX desempeñe su papel en la salud neuronal y la sinaptogénesis.
Además, sustancias químicas como la Rapamicina, SP600125 y SB203580 se dirigen a otras vías clave que inhiben indirectamente la función de SRPX. La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa que forma parte de una vía central de regulación del crecimiento celular y neuronal, afectando a la maduración neuronal en la que está implicada la SRPX. SP600125 bloquea la actividad de JNK, implicada en la apoptosis neuronal y las respuestas inflamatorias, mientras que SB203580 inhibe específicamente p38 MAPK, alterando las vías de señalización implicadas en la formación sináptica y la plasticidad, que requieren la actividad de SRPX. Además, las quinasas de la familia Src, implicadas en la diferenciación neuronal y la formación de sinapsis, pueden ser inhibidas por PP2 y Dasatinib, perjudicando potencialmente la función de SRPX en estos procesos. Gefitinib se dirige a la vía de señalización EGFR, cuya inhibición puede alterar la supervivencia y plasticidad neuronal, procesos en los que se sabe que funciona SRPX. Y-27632, un inhibidor de ROCK, afecta a la dinámica del citoesqueleto, impidiendo así los procesos morfológicos en los que interviene SRPX. Por último, la bisindolilmaleimida I inhibe la PKC, que interviene en la regulación de la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal, procesos que son críticos para la función de SRPX. Al dirigirse a estas diversas vías, cada sustancia química puede contribuir a la inhibición funcional de SRPX, afectando a su papel en el desarrollo neuronal y sináptico.
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