Los inhibidores de Srb4 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han sido diseñados para obstaculizar selectivamente la actividad de la proteína Srb4. La proteína Srb4, componente del complejo mediador de la ARN polimerasa II, desempeña un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. El complejo mediador sirve de intermediario entre los factores de transcripción y la ARN polimerasa II, facilitando el inicio y la elongación de la transcripción del ARN. Dentro de este complejo, Srb4 es crítico para la integridad funcional del mediador, asegurando una regulación transcripcional efectiva.
Las estructuras químicas de los inhibidores de Srb4 se caracterizan típicamente por marcos moleculares que les permiten unirse a la proteína Srb4 con un alto grado de especificidad. El objetivo de estos inhibidores es modular la función de Srb4 sin afectar significativamente a otras proteínas o procesos celulares. La selectividad de estos inhibidores es de suma importancia para asegurar efectos mínimos fuera del objetivo. Mediante diversas interacciones moleculares, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, estos inhibidores se adhieren a la proteína Srb4, impidiendo su función en el complejo mediador. Los avances en biología estructural y metodologías computacionales han desempeñado un papel fundamental en el diseño y optimización de estos inhibidores, permitiendo una comprensión más detallada de su dinámica de interacción con la proteína Srb4. Como resultado, es posible afinar las propiedades químicas de estos inhibidores para lograr los resultados deseados en términos de potencia, especificidad y estabilidad.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la vía de señalización RAF/MEK/ERK dirigiéndose a múltiples quinasas, como BRAF, VEGFR y PDGFR, para bloquear la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra VEGFR, PDGFR, FGFR y otros, que inhibe la angiogénesis y el crecimiento tumoral mediante la interrupción de las vías de señalización. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib es un inhibidor dual de VEGFR y FGFR, que reduce la angiogénesis y la proliferación de células tumorales mediante el bloqueo de estos receptores tirosina quinasas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib es un potente inhibidor de BCR-ABL que también actúa sobre otras quinasas, inhibiendo el crecimiento de las células leucémicas BCR-ABL-positivas mediante la interrupción de las vías de señalización. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, suprimiendo la angiogénesis y la proliferación de células tumorales, especialmente en el cáncer medular de tiroides. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib actúa sobre el VEGFR, el PDGFR y otras quinasas, impidiendo la angiogénesis y el crecimiento tumoral mediante la inhibición de múltiples vías de señalización. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib actúa contra las quinasas VEGFR, MET y AXL, interrumpiendo la angiogénesis e inhibiendo la migración, invasión y supervivencia de las células tumorales a través de múltiples vías. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe el VEGFR, el PDGFR y el FGFR, lo que reduce la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales al interferir en varias vías de señalización de los receptores tirosina quinasa. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
El nintedanib es un triple inhibidor de la cinasa que actúa sobre el VEGFR, el FGFR y el PDGFR, reduciendo así la angiogénesis y la fibrosis mediante la interrupción de estas vías de señalización. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe selectivamente las quinasas JAK1 y JAK2, suprimiendo la inflamación y la señalización de citoquinas, ofreciendo alivio a los pacientes con mielofibrosis y policitemia vera. |