SR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Methylquipazine dimaleate | 28614-26-8 | sc-203639 sc-203639A | 20 mg 100 mg | $91.00 $142.00 | ||
El dimaleato de N-metilquipazina presenta propiedades interesantes como haluro ácido, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Su configuración estérica única mejora la reactividad, permitiendo reacciones de acilación selectivas. La solubilidad del compuesto en varios disolventes influye en sus velocidades de difusión, mientras que su estructura electrónica distinta puede dar lugar a perfiles de reactividad variados en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que repercute en la cinética general de la reacción. | ||||||
m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride | 2113-05-5 | sc-203125 | 100 mg | $50.00 | ||
El clorhidrato de m-clorofenilbiguanida presenta características notables como haluro ácido, sobre todo en su capacidad para participar en fuertes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals. Su distribución electrónica única facilita el ataque electrofílico rápido, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones de condensación. Además, la naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su dinámica de solubilidad, afectando a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Quipazine dimaleate | 5786-68-5 | sc-201145 | 100 mg | $143.00 | 5 | |
El dimaleato de quipazina presenta propiedades intrigantes como haluro ácido, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La configuración estérica única del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo sustituciones nucleofílicas selectivas. Su perfil de solubilidad se ve influido por la presencia de grupos funcionales polares, que modulan su interacción con los disolventes, influyendo así en la cinética y las vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
El clorhidrato de serotonina, como haluro ácido, demuestra una notable reactividad debido a su naturaleza electrófila, facilitando las reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones moleculares eficientes. Su conformación única permite efectos estéricos específicos, que influyen en la velocidad de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones iónicas contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Methylserotonin Hydrochloride | 78263-90-8 (free base) | sc-201136 sc-201136A | 10 mg 50 mg | $113.00 $525.00 | 1 | |
El clorhidrato de 2-metilserotonina presenta patrones de reactividad distintivos como haluro ácido, caracterizados por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos. La presencia del grupo clorhidrato no sólo aumenta su solubilidad en medios acuosos, sino que también potencia su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno. La configuración estérica única de este compuesto influye en su dinámica de interacción, dando lugar a vías selectivas en las reacciones sintéticas. Su carácter iónico lo estabiliza aún más en diversos contextos químicos, permitiendo aplicaciones versátiles en investigación. | ||||||
Buspirone-d8 Hydrochloride | 204395-49-3 | sc-217803 | 1 mg | $250.00 | ||
El clorhidrato de buspirona-d8 muestra una reactividad intrigante como haluro ácido, especialmente por su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. La naturaleza deuterada del compuesto altera sus efectos cinéticos isotópicos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Su estructura electrónica única facilita las interacciones con una serie de nucleófilos, mientras que la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad y reactividad en disolventes polares. La geometría molecular distintiva de este compuesto contribuye a su reactividad selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
Naratriptan Hydrochloride | 143388-64-1 | sc-212362 | 10 mg | $105.00 | 1 | |
El clorhidrato de naratriptán presenta características notables como haluro ácido, particularmente en su capacidad de ataque nucleofílico debido a su centro de carbono electrófilo. La presencia del grupo clorhidrato mejora su dinámica de solvatación, promoviendo una rápida interacción con diversos nucleófilos. Su configuración estérica única influye en la selectividad de la reacción, mientras que las propiedades electrónicas del compuesto permiten diversos patrones de reactividad, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
1-Phenylbiguanide | 102-02-3 | sc-222728 | 25 g | $419.00 | ||
La 1-fenilbiguanida se distingue por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en estado sólido. Además, sus grupos funcionales duales de guanidina permiten la complejación con iones metálicos, lo que puede alterar su reactividad y proporcionar vías para una química de coordinación única. Este comportamiento subraya su papel en diversos entornos químicos. | ||||||
Dihydroergotamine (+)-tartrate salt | 5989-77-5 | sc-263091 | 100 mg | $678.00 | ||
La sal de dihidroergotamina (+)-tartrato presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en sus interacciones con macromoléculas biológicas. La presencia de múltiples centros quirales permite la unión selectiva a receptores, potenciando su especificidad en procesos de reconocimiento molecular. Su conformación única favorece las interacciones intramoleculares, que pueden estabilizar ciertos intermediarios reactivos. Además, la forma salina mejora la solubilidad, facilitando diversas cinéticas de reacción en diversos entornos. | ||||||
2-Methylserotonin maleate salt | 78263-91-9 | sc-251787 | 50 mg | $576.00 | 1 | |
La sal de maleato de 2-metilserotonina presenta características moleculares distintivas que influyen en su reactividad e interacciones. Las características estructurales del compuesto le permiten participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden modular su comportamiento en solución. Su forma de sal de maleato contribuye a mejorar su estabilidad y solubilidad, permitiendo una mayor difusión y reactividad en diversos entornos químicos. Esto facilita vías únicas en los mecanismos de reacción, influyendo en los perfiles cinéticos. | ||||||