SR-7 Activadores

Los activadores comunes de SR-7 incluyen, entre otros, LP 44 CAS 824958-12-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Ionomicina CAS 56092-82-1 y PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores de SR-7 son un conjunto especializado de compuestos químicos que influyen en diversas vías de señalización intracelular para potenciar indirectamente la actividad funcional de la proteína SR-7. La forskolina, al aumentar la actividad de la adenilil ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La SR-7 es un sustrato de la PKA o está regulada por la fosforilación mediada por la PKA, lo que daría lugar a un aumento de su actividad. Del mismo modo, el suministro directo de AMPc o de su análogo estable dibutiril AMPc (db- AMPc) también activa la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y posterior activación de SR-7. La ionomicina, a través de su acción como ionóforo del calcio, eleva las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar la SR-7.

Otros compuestos que inhiben la desfosforilación de proteínas contribuyen a aumentar la actividad de la SR-7. El ortovanadato de sodio es un inhibidor de la fosforilación de proteínas. El ortovanadato sódico, como inhibidor de la fosfatasa, podría mantener el estado de fosforilación de la SR-7, mientras que el ácido okadaico y la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, respectivamente, manteniendo así potencialmente la SR-7 en una forma fosforilada activa. El acoplamiento de la insulina con su receptor desencadena la vía de señalización PI3K/Akt, que podría potenciar la actividad de SR-7. La anisomicina, al activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, como JNK y p38, podría potenciar la actividad de SR-7. Por último, la S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) libera óxido nítrico, que activa la guanilil ciclasa para aumentar los niveles de GMPc, y podría potenciar la actividad de la SR-7 a través de mecanismos dependientes de la proteína quinasa G (PKG), suponiendo que la SR-7 sea una diana de la PKG.