SR-2C Inhibidores
Los Inhibidores SR-2C comunes incluyen, entre otros, Clozapina CAS 5786-21-0, Clorhidrato de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, Clorhidrato de espiperona CAS 2022-29-9 y Clorhidrato de ciproheptadina CAS 969-33-5.
Los inhibidores SR-2C, también conocidos como inhibidores del receptor 2C de la serotonina, pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad del subtipo de receptor 2C de la serotonina en el cerebro humano. El receptor de serotonina 2C, abreviado como receptor 5-HT2C, pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y participa en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2C se caracterizan por su capacidad para unirse selectivamente a estos receptores e influir en su función, ya sea bloqueando o estimulando su actividad, alterando así las vías de señalización descendentes.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con una estructura que les permite interaccionar con el receptor de serotonina 2C de una manera específica. La unión de los inhibidores del SR-2C al receptor puede dar lugar a diversos efectos farmacológicos, dependiendo de su modo de acción. Algunos compuestos actúan como antagonistas, impidiendo eficazmente que la serotonina u otros ligandos endógenos se unan al receptor, reduciendo así su activación. Otros pueden funcionar como agonistas, imitando los efectos de la serotonina y activando el receptor. La modulación de la actividad del receptor 5-HT2C por estos inhibidores puede tener efectos profundos en los sistemas neurotransmisores del cerebro, provocando alteraciones del humor, el apetito y otros comportamientos. En consecuencia, los inhibidores SR-2C representan una clase de compuestos de interés para los investigadores que estudian la neurobiología de la regulación del estado de ánimo y del apetito.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
El clorhidrato de arbidol interrumpe la entrada viral al inhibir la fusión de la envoltura viral con la membrana de la célula huésped en el SARS-CoV-2. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
El dihidrocloruro de dimebolina, un compuesto SR-2C, presenta una reactividad intrigante derivada de sus características estructurales únicas. La presencia de sustituyentes halogenados aumenta su electrofilia, permitiendo reacciones rápidas de acilación y sustitución. Su marcado perfil estérico influye en la selectividad de estas reacciones, guiando la formación de productos específicos. Además, las fuertes interacciones iónicas del compuesto contribuyen a sus características de solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
La imipramina-d6, clasificada como compuesto SR-2C, presenta una notable estabilidad debido a su estructura deuterada, que altera sus modos vibracionales y mejora sus propiedades espectroscópicas. La presencia de deuterio afecta a la dinámica de los enlaces de hidrógeno, dando lugar a patrones de interacción únicos en solución. Su configuración electrónica distinta facilita la reactividad selectiva en ataques nucleofílicos, mientras que sus regiones hidrofóbicas influyen en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos disolventes. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que interfiere en la síntesis del ARN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena de ARN vírico. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $110.00 | 1 | |
El clorhidrato de mianserina, un compuesto SR-2C, presenta una dinámica de solvatación intrigante debido a su arquitectura molecular única. La presencia de iones haluro aumenta su reactividad, promoviendo interacciones específicas con disolventes polares. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones intermoleculares que influyen en sus velocidades de difusión. Además, la distribución electrónica del compuesto contribuye a sus distintas propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio del comportamiento molecular en diversos entornos. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El maleato de asenapina, clasificado como compuesto SR-2C, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su perfil de reactividad. Los grupos funcionales duales del compuesto facilitan interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando su solubilidad en diversos medios. Su marco molecular rígido restringe los cambios conformacionales, lo que conduce a un comportamiento cinético predecible en las reacciones. Además, las regiones ricas en electrones del compuesto contribuyen a sus características electroquímicas distintivas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de interacciones moleculares. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
El sofosbuvir inhibe la ARN polimerasa dependiente del ARN del SRAS-CoV-2, lo que dificulta la replicación y la transcripción del ARN viral. | ||||||