Los inhibidores SR-2C, también conocidos como inhibidores del receptor 2C de la serotonina, pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad del subtipo de receptor 2C de la serotonina en el cerebro humano. El receptor de serotonina 2C, abreviado como receptor 5-HT2C, pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y participa en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2C se caracterizan por su capacidad para unirse selectivamente a estos receptores e influir en su función, ya sea bloqueando o estimulando su actividad, alterando así las vías de señalización descendentes.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con una estructura que les permite interaccionar con el receptor de serotonina 2C de una manera específica. La unión de los inhibidores del SR-2C al receptor puede dar lugar a diversos efectos farmacológicos, dependiendo de su modo de acción. Algunos compuestos actúan como antagonistas, impidiendo eficazmente que la serotonina u otros ligandos endógenos se unan al receptor, reduciendo así su activación. Otros pueden funcionar como agonistas, imitando los efectos de la serotonina y activando el receptor. La modulación de la actividad del receptor 5-HT2C por estos inhibidores puede tener efectos profundos en los sistemas neurotransmisores del cerebro, provocando alteraciones del humor, el apetito y otros comportamientos. En consecuencia, los inhibidores SR-2C representan una clase de compuestos de interés para los investigadores que estudian la neurobiología de la regulación del estado de ánimo y del apetito.
VER TAMBIÉN ....
Items 11 to 20 of 27 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
El tartrato de ketanserina, un compuesto SR-2C, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su orientación espacial y reactividad. La presencia de múltiples centros quirales contribuye a su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas, especialmente a través del apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals. Su estructura cristalina mejora la estabilidad, mientras que la fracción de tartrato introduce interacciones iónicas adicionales que afectan a la dinámica de solvatación y a la reactividad en entornos polares. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
La mirtazapina, clasificada como compuesto SR-2C, presenta características electrónicas únicas debido a su estructura heterocíclica, que facilita diversas interacciones intermoleculares. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo mejora su solubilidad en diversos disolventes. Además, su flexibilidad conformacional permite una reorganización dinámica en respuesta a los cambios ambientales, lo que influye en su reactividad y estabilidad en sistemas químicos complejos. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
El nafamostat inhibe la TMPRSS2, bloqueando el cebado de la proteína pico del SARS-CoV-2 e impidiendo la entrada del virus en las células huésped. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
La agomelatina, un compuesto SR-2C, exhibe propiedades fotofísicas intrigantes atribuidas a su sistema aromático único, que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces. Esta característica mejora su estabilidad en solución e influye en su reactividad con electrófilos. La capacidad del compuesto para sufrir tautomerización puede dar lugar a distintas formas isoméricas, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. Sus regiones hidrofóbicas contribuyen a una dinámica de solvatación selectiva, modulando aún más sus interacciones en mezclas complejas. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
El clorhidrato de SB 206553, clasificado como SR-2C, muestra notables interacciones electrostáticas debido a sus grupos funcionales cargados, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno con disolventes polares. Este compuesto muestra una propensión a la flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Además, su estructura electrónica única promueve mecanismos específicos de transferencia de carga, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Las características de solubilidad del compuesto también se ven afectadas por su equilibrio hidrofílico y lipofílico, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $203.00 | ||
El SB 221284, un compuesto SR-2C, muestra patrones de reactividad intrigantes atribuidos a sus grupos funcionales únicos que participan en interacciones dipolo-dipolo. Este haluro ácido muestra una marcada tendencia a las reacciones de acilación rápidas, impulsadas por su carbono carbonilo electrófilo, que aumenta su reactividad frente a los nucleófilos. Sus propiedades estéricas contribuyen a una reactividad selectiva, mientras que su dinámica de solvatación revela un equilibrio entre entornos polares y no polares, lo que influye en su estabilidad general y en sus perfiles de interacción en diversos contextos químicos. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
El lopinavir inhibe la proteasa viral, impidiendo el procesamiento de las poliproteínas virales y la formación de viriones infecciosos. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
El clorhidrato SB 242084, clasificado como compuesto SR-2C, demuestra una reactividad notable debido a sus sustituyentes halógenos específicos, que potencian su carácter electrófilo. Este haluro ácido participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, facilitando ataques nucleofílicos selectivos. Su comportamiento cinético se caracteriza por velocidades de reacción rápidas, influidas por la polaridad del disolvente, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, lo que repercute en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
El ritonavir mejora la estabilidad y eficacia del lopinavir al inhibir la misma proteasa viral en el SARS-CoV-2. | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
El SB 228357, clasificado como SR-2C, muestra una reactividad notable debido a su configuración electrónica distintiva y a la disposición de sus grupos funcionales. Este compuesto participa en reacciones de acilación rápidas, facilitadas por su naturaleza electrófila, que permite un ataque nucleofílico eficaz. Su impedimento estérico único influye en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas y minimizando las reacciones secundarias. Además, la polaridad y las interacciones intermoleculares del compuesto mejoran su solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||