Spin Traps, Spin Probes and Spin Labels
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Acetoxy-4-methoxycarbonyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 439858-37-4 | sc-208579 | 10 mg | $300.00 | ||
La 1-acetoxi-4-metoxicarbonil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina es una sofisticada trampa de espín y sonda, notable por sus características estructurales únicas que promueven interacciones selectivas con radicales libres. La presencia de grupos acetoxi y metoxicarbonilo aumenta su reactividad y solubilidad, permitiendo la captura eficaz de especies radicales transitorias. La capacidad de este compuesto para modular la densidad de electrones facilita las investigaciones detalladas sobre la cinética de formación y desintegración de radicales, proporcionando información sobre vías de reacción complejas. | ||||||
1-Acetoxy-3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine | 439858-38-5 | sc-208578 | 10 mg | $330.00 | ||
La 1-acetoxi-3-metoxicarbonil-2,2,5,5-tetrametilpirrolidina sirve como trampa de espín avanzada y sonda, distinguiéndose por su estructura única de pirrolidina que mejora la estabilización radical. La colocación estratégica de las moléculas acetoxi y metoxicarbonilo permite una deslocalización eficaz de los electrones, lo que favorece una rápida interacción con las especies reactivas. El entorno estérico distintivo de este compuesto ayuda a dilucidar la dinámica y los mecanismos radicales, convirtiéndolo en una herramienta valiosa para estudiar los procesos oxidativos. | ||||||
1-Acetoxy-3-(acetoxymethoxy)carbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine | 439858-40-9 | sc-208577 | 10 mg | $300.00 | ||
La 1-acetoxi-3-(acetoximetoxi)carbonil-2,2,5,5-tetrametilpirrolidina es una sofisticada trampa de espín caracterizada por su intrincada arquitectura molecular, que facilita la captura selectiva de radicales. Los grupos acetoxi duales aumentan su reactividad, permitiendo una estabilización eficaz de especies radicales transitorias. Sus singulares propiedades electrónicas y de impedimento estérico permiten un control preciso de la formación y la desintegración de radicales, lo que aporta información sobre la cinética de reacción y las vías mecanísticas en entornos oxidativos. | ||||||
Fmoc-(3S,4S)-4-amino-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic Acid | 583827-12-7 | sc-391834 | 5 mg | $380.00 | ||
El ácido fmoc-(3S,4S)-4-amino-1-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina-3-carboxílico es una sonda de espín especializada que se distingue por su robusto grupo nitroxido, que interactúa eficazmente con los radicales libres. La presencia del grupo Fmoc aumenta su solubilidad y estabilidad, permitiendo una exploración detallada de la dinámica radical. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de aductos estables, lo que permite el seguimiento en tiempo real de los procesos radicales y proporciona información valiosa sobre los mecanismos de reacción y la cinética en diversos entornos. | ||||||
Fmoc-(3R,4R)-4-amino-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-3-carboxylic Acid | 583827-13-8 | sc-391426 | 5 mg | $330.00 | ||
El ácido fmoc-(3R,4R)-4-amino-1-oxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina-3-carboxílico sirve como una trampa de espín versátil, caracterizada por su distintiva estructura nitroxídica que participa en interacciones selectivas con especies reactivas. El sustituyente Fmoc no sólo mejora la solubilidad, sino que también estabiliza el nitróxido, favoreciendo una transferencia de electrones eficaz. La configuración única de este compuesto permite la formación de especies radicales transitorias, facilitando el estudio de las vías de reacción y la cinética en sistemas complejos. | ||||||
2-(Aminomethyl)-2-methyl Doxyl | 663610-75-1 | sc-208934 | 10 mg | $360.00 | ||
El 2-(Aminometil)-2-metil Doxilo es una sonda de espín especializada conocida por su capacidad única para formar aductos estables con radicales libres, mejorando la detección de especies transitorias en diversos entornos. Su peculiar estructura permite interacciones selectivas con intermediarios reactivos, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. La fracción de nitróxido del compuesto, rica en electrones, facilita la transferencia rápida de electrones, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar los procesos químicos dinámicos y el comportamiento radical. | ||||||
(3S,4S)-4-Amino-3-carboxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy | 691364-98-4 | sc-216652 | 5 mg | $330.00 | ||
El (3S,4S)-4-amino-3-carboxi-2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxi sirve como trampa de espín versátil, caracterizada por su robusta capacidad para estabilizar especies radicales mediante enlaces de hidrógeno específicos y obstáculos estéricos. Su exclusivo marco de piperidina mejora la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una interacción eficaz con los radicales reactivos. La deslocalización de electrones del compuesto contribuye a sus propiedades espectrales EPR distintivas, permitiendo un análisis detallado de la cinética y los mecanismos radicales en sistemas complejos. | ||||||
(1-Acetoxy-2,2,5,5-tetramethyl-δ-3-pyrroline-3-methyl) Methanesulfonate | 887352-13-8 | sc-206118 sc-206118A | 5 mg 50 mg | $440.00 $3200.00 | ||
El (1-Acetoxi-2,2,5,5-tetrametil-δ-3-pirrolina-3-metil) Metanosulfonato funciona como una eficaz sonda de espín, distinguida por su estructura única de pirrolina que facilita la captura de especies radicales transitorias. El compuesto presenta notables características de resonancia paramagnética electrónica (EPR) debido a su entorno rico en electrones, lo que permite un seguimiento preciso de la dinámica radical. Su grupo acetoxi mejora la reactividad, promoviendo interacciones selectivas con diversos radicales, lo que permite comprender mejor las vías de reacción y la cinética. | ||||||
1-Acetyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxamide | 887352-22-9 | sc-208583 | 50 mg | $300.00 | ||
La 1-acetil-2,2,5,5-tetrametil-3-pirrolina-3-carboxamida sirve como una trampa de espín versátil, caracterizada por su distintivo anillo de pirrolina que estabiliza las especies radicales a través de la resonancia. La configuración electrónica única de este compuesto permite la deslocalización efectiva de electrones, aumentando su sensibilidad en la detección de radicales de vida corta. Su fracción de carboxamida contribuye a interacciones específicas de enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y proporcionando información valiosa sobre los procesos de formación y desintegración de radicales. | ||||||
1-Acetyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxylic Acid | 887352-25-2 | sc-208584 | 25 mg | $300.00 | ||
El ácido 1-acetil-2,2,5,5-tetrametil-3-pirrolina-3-carboxílico es una notable sonda de espín que se distingue por su capacidad para formar aductos estables con radicales libres. La estructura única del compuesto facilita las interacciones selectivas con especies reactivas, lo que permite un seguimiento preciso de la dinámica radical. Su grupo de ácido carboxílico mejora la solubilidad y la reactividad, mientras que el armazón de pirrolina promueve una polarización de espín eficaz, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos radicales en diversos entornos. | ||||||