Spin Traps, Spin Probes and Spin Labels
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(2-Iodoacetamido)-TEMPO | 25713-24-0 | sc-252080 | 10 mg | $85.00 | ||
4-(2-Iodoacetamido)-TEMPO es una sonda y trampa de espín especializada que destaca en la captura de especies radicales transitorias gracias a su exclusiva fracción de yodoacetamido, que facilita las interacciones selectivas con intermediarios reactivos. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, lo que le permite participar en rápidos procesos de transferencia de electrones. Su estructura distintiva mejora su capacidad para sondear microentornos, proporcionando información sobre el comportamiento radical y la cinética de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
2,2,5,5-Tetramethyl-3-amino-pyrrolidine-1-oxyl Free Radical | 34272-83-8 | sc-209287 | 25 mg | $360.00 | ||
El radical libre 2,2,5,5-tetrametil-3-amino-pirrolidina-1-oxilo es una versátil sonda de espín conocida por su excepcional capacidad para interaccionar con radicales libres, lo que permite estudiar la dinámica de los radicales en diversos entornos. Su exclusiva estructura radical centrada en el nitrógeno permite una eficiente deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad. El característico perfil de reactividad de este compuesto facilita la exploración de los mecanismos y la cinética de reacción, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para investigar los procesos mediados por radicales. | ||||||
4-Isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl | 36410-81-8 | sc-254691 | 250 mg | $999.00 | ||
El 4-isotiocianato-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-oxilo es una trampa de espín especializada que presenta una notable selectividad para especies reactivas, especialmente en sistemas biológicos complejos. Su exclusivo grupo isotiocianato potencia las interacciones nucleofílicas, permitiendo la captura eficaz de radicales transitorios. La estructura con impedimentos estéricos del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que permite realizar estudios detallados de las vías de formación y desintegración de radicales, así como comprender los procesos de transferencia de electrones. | ||||||
4-Ethoxyfluorophosphinyloxy TEMPO | 37566-53-3 | sc-210040 | 10 mg | $290.00 | ||
El 4-etoxifluorofosfinoiloxi TEMPO es una sofisticada sonda de espín conocida por su excepcional reactividad con radicales libres, lo que facilita la investigación del estrés oxidativo y la dinámica radical. Su fracción fluorofosfinoiloxi aumenta la deslocalización de electrones, favoreciendo un rápido intercambio de espín y mejorando la sensibilidad en la detección de especies transitorias. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones selectivas, lo que lo convierte en una poderosa herramienta para elucidar mecanismos radicales complejos y la cinética de reacción en diversos entornos. | ||||||
Methyl 5-DOXYL-stearate, free radical | 38568-24-0 | sc-253031 | 10 mg | $112.00 | ||
El 5-DOXIL-estearato de metilo es una sonda de espín especializada que presenta una notable estabilidad y sensibilidad en la detección de radicales libres. Su estructura única de cadena larga mejora la solubilidad en entornos lipídicos, lo que permite un seguimiento eficaz de los procesos radicales en las membranas biológicas. La presencia del grupo 5-DOXIL facilita los estudios de resonancia de espín electrónico (ESR), proporcionando información sobre la dinámica y las interacciones moleculares. Los distintos patrones de reactividad de este compuesto permiten una exploración detallada de las vías de formación y desintegración de radicales. | ||||||
3β-DOXYL-5α-cholestane, free radical | 55569-61-4 | sc-507269 | 5 mg | $300.00 | ||
POBN | 66893-81-0 | sc-203201 sc-203201A | 500 mg 1 g | $190.00 $288.00 | ||
El POBN es una prominente trampa de espín que destaca en la captura de radicales libres transitorios, lo que permite realizar estudios detallados de la formación y desintegración de radicales. Su estructura única favorece la detección eficaz por resonancia de espín electrónico (ESR), lo que permite a los investigadores sondear los mecanismos y la cinética de las reacciones en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con radicales aumenta su utilidad para dilucidar vías químicas complejas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para comprender la química radical. | ||||||
4-Bromo-3-hydroxymethyl-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline | 85591-93-1 | sc-209974 | 10 mg | $320.00 | ||
La 4-bromo-3-hidroximetil-1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-δ3-pirrolina sirve como una eficaz sonda de espín, caracterizada por su capacidad distintiva de interactuar con radicales libres a través de una fracción estable de nitroxido. Este compuesto facilita la investigación de la dinámica radical y de las influencias ambientales en las velocidades de reacción. Su exclusiva deslocalización de electrones aumenta la sensibilidad de los estudios de resonancia de espín electrónico, lo que permite comprender mejor las interacciones moleculares y el comportamiento de las especies reactivas en diversos sistemas químicos. | ||||||
DMPIO | 123557-86-8 | sc-221559 sc-221559A | 10 mg 50 mg | $31.00 $58.00 | ||
El DMPIO es una trampa de espín versátil conocida por su sólida reactividad con radicales transitorios, formando aductos estables que pueden analizarse mediante resonancia de espín electrónico. Su estructura única permite interacciones selectivas con diversas especies radicales, lo que posibilita estudios detallados de los mecanismos y la cinética de reacción. Las características de extracción de electrones del compuesto aumentan su capacidad para estabilizar los radicales intermedios, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para sondear entornos químicos complejos y dilucidar las vías de los radicales. | ||||||
TMIO | 136440-22-7 | sc-205980 sc-205980A | 50 mg 250 mg | $60.00 $187.00 | ||
TMIO es una trampa de espín especializada que presenta una notable selectividad en la captura de radicales libres, formando aductos de espín estables adecuados para el análisis por resonancia paramagnética de electrones (EPR). Su estructura electrónica única facilita las interacciones específicas con diversas especies radicales, lo que permite explorar la intrincada dinámica de las reacciones. La capacidad del compuesto para estabilizar los radicales intermedios a través de interacciones moleculares únicas permite comprender mejor los procesos de formación y desintegración de radicales, mejorando nuestra comprensión de la química radical. | ||||||