Date published: 2025-9-10

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TMIO (CAS 136440-22-7)

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Nombres Alternativos:
2,2,4-Trimethyl-2H-imidazole-1-oxide
Solicitud:
TMIO es una trampa selectiva, no tóxica y permeable a las células para el peroxinitrito y los radicales libres secundarios centrados en O-, C-, S- y N-.
Número de CAS:
136440-22-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
126.2
Fórmula Molecular:
C6H10N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


TMIO (CAS 136440-22-7) Referencias

  1. Reasignación de aductos orgánicos de radicales peroxilo.  |  Dikalov, SI. and Mason, RP. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 864-72. PMID: 10515591
  2. Formación de Especies Reactivas de Oxígeno en Diversas Células Vasculares Durante el Metabolismo del Gliceriltrinitrato.  |  Dikalov, S., et al. 1998. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 3: 51-62. PMID: 10684481
  3. Interferencia de la 7,8-dihidroneopterina con las reacciones mediadas por peroxinitrito.  |  Oettl, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 321: 379-85. PMID: 15358187
  4. Inhibición de la producción de radicales hidroxilo inducida por Fe(2+)- y Fe(3+)- mediante el fármaco quelante del hierro deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2015. Free Radic Biol Med. 78: 118-22. PMID: 25451643
  5. Inhibición eficaz de la producción de radicales hidroxilo catalizada por cobre mediante deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 331-341. PMID: 30868263
  6. Interacciones redox de la vitamina C y el hierro: inhibición de la actividad prooxidante por la deferiprona.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486511
  7. Spin trapping de radicales centrados en O, C y S y peroxinitrito por 2H-imidazol-1-óxidos.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 218: 616-22. PMID: 8561805
  8. Efectos de la longitud de la cadena y la posición del azufre de los ácidos grasos thia en su incorporación a los fosfolípidos en células de hepatoma 7800 C1 y hepatocitos aislados de rata, y sus efectos en la composición de ácidos grasos de los fosfolípidos.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 326: 207-18. PMID: 8611025
  9. Aductos de espín centrado en oxígeno del N-óxido de 5,5-dimetil-1-pirrolina (DMPO) y 1-óxidos de 2H-imidazol.  |  Krainev, AG., et al. 1996. J Magn Reson B. 111: 272-80. PMID: 8661292
  10. Cuantificación de radicales peroxinitrito, superóxido y peroxilo mediante una nueva trampa de espín hidroxilamina 1-hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidina.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 54-7. PMID: 9020059
  11. Nuevos antagonistas no peptídicos del receptor de endotelina-A: síntesis, propiedades biológicas y relaciones estructura-actividad de las 5-(dimetilamino)-N-piridil-,-N-pirimidinil-,-N-piridazinil- y -N-pirazinil-1-naftalenosulfonamidas.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 701-4. PMID: 9070876
  12. Citotoxicidad de los compuestos atrapadores de espín.  |  Haseloff, RF., et al. 1997. FEBS Lett. 418: 73-5. PMID: 9414098
  13. Revelación del inexplorado mecanismo del proceso fotoquímico de conversión oxaziridina de 1-óxidos de 2H-imidazol  |  Sen, S., Sisodiya, D. S., Nikam, R., & Chattopadhyay, A. 2022. ChemistrySelect. 7(41): e202202371.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TMIO, 50 mg

sc-205980
50 mg
$60.00

TMIO, 250 mg

sc-205980A
250 mg
$187.00