SphK1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SphK1 incluyen, entre otros, el SKI II CAS 312636-16-1, el inhibidor de la SPHK 1 5C CAS 120005-55-2, el PF-543 CAS 1415562-82-1, el W146 CAS 909725-61-7 y el FTY720 CAS 162359-56-0.
Los inhibidores de la SphK1 constituyen una clase distinta de compuestos diseñados para regular la función de la proteína SphK1, también conocida como esfingosina quinasa 1. Esta enzima es un actor fundamental en el metabolismo lipídico celular, catalizando la conversión de la esfingosina en esfingosina-1-fosfato (S1P), un mediador lipídico bioactivo ampliamente implicado en diversos procesos celulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos situados dentro del dominio activo de la proteína, con capacidad para recalibrar su actividad enzimática e influir en la producción de S1P. Esta interacción promete repercutir en las vías de señalización celular que dependen estrechamente de este mediador lipídico. La investigación sobre los inhibidores de la SphK1 se ve impulsada por su capacidad para desentrañar la compleja maquinaria del metabolismo lipídico y sus implicaciones en las respuestas celulares a diversos estímulos.
Un aspecto clave de la investigación sobre los inhibidores de la SphK1 es su papel en la modulación de la supervivencia y la proliferación celulares. La S1P, producto de la actividad de la SphK1, es un potente mediador lipídico bioactivo que interviene en diversos procesos celulares, como la migración celular, la inflamación y la respuesta inmunitaria. El desarrollo de inhibidores de SphK1 proporciona una plataforma para dilucidar los intrincados mecanismos moleculares a través de los cuales S1P influye en estas funciones celulares, arrojando luz sobre la comunicación celular y la homeostasis. Además, estos inhibidores contribuyen a una mejor comprensión de la intrincada interacción entre diferentes vías de señalización en respuesta a señales extracelulares. La investigación del impacto de los inhibidores de SphK1 en diversos contextos celulares ofrece una visión más amplia de la señalización mediada por esfingolípidos y sus implicaciones para el comportamiento celular, mejorando en última instancia nuestro conocimiento de los procesos biológicos fundamentales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKI-II es una pequeña molécula inhibidora de SphK1, que bloquea potencialmente su actividad enzimática y reduce la producción de esfingosina-1-fosfato (S1P). | ||||||
SPHK 1 Inhibitor 5C | 120005-55-2 | sc-288340 sc-288340A | 1 mg 5 mg | $57.00 $158.00 | 5 | |
El inhibidor SPHK 1 5C se dirige selectivamente a la esfingosina cinasa 1, interrumpiendo su actividad enzimática y alterando las vías de señalización de los esfingolípidos. Su afinidad de unión única se atribuye a interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una inhibición competitiva. Las características estructurales de este compuesto facilitan distintos cambios conformacionales en la enzima, lo que repercute en las cascadas de señalización posteriores. Además, su perfil cinético revela una modulación matizada de los niveles de esfingosina-1-fosfato, lo que influye en la homeostasis celular. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
PF-543 es un inhibidor selectivo de SphK1, que podría bloquear su actividad catalítica y la producción de esfingosina-1-fosfato (S1P). | ||||||
W146 | 909725-61-7 | sc-507557 | 1 mg | $525.00 | ||
W146 es un inhibidor de SphK1 que podría interrumpir la actividad catalítica de la enzima, afectando a la producción y señalización de esfingosina-1-fosfato (S1P). | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El fosfato (R)-FTY720 es un análogo estructural de la esfingosina y un fármaco inmunosupresor que inhibe la SphK1, afectando a la señalización de la esfingosina-1-fosfato (S1P). | ||||||