Estructura molecular de SKI II, Número CAS: 312636-16-1
SKI II (CAS 312636-16-1)
Ver las publicaciones del producto (3)
Nombres Alternativos:
Sphingosine Kinase Inhibitor 2; 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
Solicitud:
SKI II es un inhibidor no lipídico de la esfingosina quinasa
Número de CAS:
312636-16-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
302.78
Fórmula Molecular:
C15H11ClN2OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
SKI II es un inhibidor selectivo no lipídico de la SphK (quinasa de esfingosina) (IC50 = 0.5 µM) que no actúa en el sitio de unión al ATP. SKI II no inhibe la ERK2, la PI 3-quinasa o la PKCalfa a concentraciones de hasta 60 µM. Reduce los niveles de esfingosina-1-fosfato en las células de cáncer de mama MDA-MB-231. SKI II induce apoptosis e inhibe la proliferación en varias otras líneas celulares tumorales in vitro (IC50 = 0.9-4.6 µM).
SKI II (CAS 312636-16-1) Referencias
- Un nuevo modo de acción del inhibidor putativo de la esfingosina quinasa 2-(p-hidroxianilino)-4-(p-clorofenil) tiazol (SKI II): inducción de la degradación lisosomal de la esfingosina quinasa 1. | Ren, S., et al. 2010. Cell Physiol Biochem. 26: 97-104. PMID: 20502009
- SKI-II, un inhibidor de la esfingosina quinasa, mejora la hiperreactividad del músculo liso bronquial inducida por antígenos, pero no la inflamación de las vías respiratorias, en ratones. | Chiba, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 114: 304-10. PMID: 20948165
- Reversión de la multirresistencia a fármacos mediante SKI-II en células SGC7901/DDP y exploración de los mecanismos subyacentes. | Zhu, ZA., et al. 2012. Asian Pac J Cancer Prev. 13: 625-31. PMID: 22524836
- El bloqueo de la vía Ras/ERK aumenta la sensibilidad del inhibidor de SphK1 SKI II en células de hepatoma humano HepG2. | Zhang, C., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 434: 35-41. PMID: 23545258
- La activación de la señalización del factor de transcripción Nrf2 por el inhibidor de la esfingosina quinasa SKI-II está mediada por la formación de dímeros de Keap1. | Mercado, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e88168. PMID: 24505412
- Inhibición de la actividad de la dihidroceramida desaturasa por el inhibidor de la esfingosina cinasa SKI II. | Cingolani, F., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1711-20. PMID: 24875537
- SKI-II revierte la quimiorresistencia de las células de cáncer gástrico SGC7901/DDP. | Liu, Y., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 367-373. PMID: 24959278
- Un inhibidor de la esfingosina quinasa-1, SKI-II, induce la inhibición del crecimiento y la apoptosis en células de cáncer gástrico humano. | Li, PH., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 10381-5. PMID: 25556479
- SKI-II--un inhibidor de la esfingosina quinasa 1--exacerba la aterosclerosis en ratones con deficiencia del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDL-R-/-) que siguen una dieta rica en colesterol. | Potì, F., et al. 2015. Atherosclerosis. 240: 212-5. PMID: 25801013
- El inhibidor II de SphK1 (SKI-II) inhibe el crecimiento celular de la leucemia mielógena aguda in vitro e in vivo. | Yang, L., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 460: 903-8. PMID: 25824043
- De la esfingosina quinasa a la dihidroceramida desaturasa: Estudio de la relación estructura-actividad (SAR) de la actividad inhibidora de enzimas y anticancerígena del 4-((4-(4-clorofenil)tiazol-2-il)amino)fenol (SKI-II). | Aurelio, L., et al. 2016. J Med Chem. 59: 965-84. PMID: 26780304
- El inhibidor de SphK1 SKI II inhibe la proliferación de células de hepatoma humano HepG2 a través de la vía de señalización Wnt5A/β-catenina. | Liu, H., et al. 2016. Life Sci. 151: 23-29. PMID: 26944438
- El inhibidor dual de la esfingosina quinasa SKI-II aumenta la sensibilidad al 5-fluorouracilo en células de carcinoma hepatocelular a través de la supresión de la señalización de osteopontina y FAK/IGF-1R. | Grbčić, P., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 487: 782-788. PMID: 28433634
- El inhibidor de la esfingosina quinasa, SKI-II confiere protección contra la radiación ionizante mediante el mantenimiento de la homeostasis redox muy probablemente a través de la señalización Nrf2. | Sah, DK., et al. 2021. Life Sci. 278: 119543. PMID: 33933460
- Los inhibidores de esfingolípidos Ceranib-2 y SKI-II reducen la replicación del virus del sarampión en linfocitos humanos primarios: Efectos sobre la señalización descendente de mTORC1. | Chithelen, J., et al. 2022. Front Physiol. 13: 856143. PMID: 35370781
Inhibidor de:
APHC, ASAH2B, Ceramide Synthase (CERS; LASS), ephrin-A5, LASS3, MFSD2B, neutral ceramidase, ORMDL2, PAP-2b, SMPD5, SMS2, SO, Sphingomyelin Synthase 1, SphK, SphK1, SphK2, y SPHKAP.Activador de:
EVT-2, iGb3, MTMR15, O-Ac GD3, SK2, y SPNS1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SKI II, 10 mg | sc-204286 | 10 mg | $94.00 | |||
SKI II, 50 mg | sc-204286A | 50 mg | $392.00 |