Los inhibidores de SPDSY pueden actuar a través de varios mecanismos para inhibir el papel de SPDSY en la biosíntesis de poliaminas. Por ejemplo, los inhibidores directos como AdoDATO y APCHA se unen al sitio activo de la enzima, inhibiendo competitivamente su función. Compuestos como DFMO y SAM486A ejercen su efecto inhibidor en sentido ascendente, afectando a la disponibilidad de sustrato para SPDSY. Por ejemplo, la DFMO inhibe la ornitina descarboxilasa, reduciendo así la disponibilidad de putrescina, que es el sustrato principal de la SPDSY. A la inversa, SAM486A inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa, que es responsable de producir dcAdoMet, el donante de aminopropilo para SPDSY.
Moduladores transcripcionales y postraduccionales como Berenil y N1, N11-Dietilnorspermina también contribuyen a la inhibición de SPDSY. Berenil actúa intercalando el ADN y reduciendo la transcripción del gen SPDSY, mientras que N1, N11-Dietilnorspermina regula al alza la espermidina/espermina N1-acetiltransferasa (SSAT), lo que conduce a un aumento de la acetilación y el subsiguiente agotamiento del sustrato SPDSY. Otros inhibidores como el MGBG y la Pentamidina actúan afectando a condiciones intracelulares como los niveles de ATP o adenosilhomocisteína, afectando así indirectamente a la actividad de la SPDSY.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $42.00 $51.00 $66.00 $209.00 | 3 | |
La N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina actúa como un SPDSY especializado, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones estéricas únicas debido a su estructura ciclohexílica. Este compuesto presenta una notable reactividad a través de su grupo funcional amina, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas vías químicas. Su flexibilidad conformacional mejora las interacciones moleculares, permitiendo una reactividad a medida en diversos entornos, influyendo tanto en la cinética como en la selectividad de las reacciones. | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $58.00 $130.00 $158.00 $311.00 $964.00 $4726.00 | 2 | |
Inhibe la ornitina descarboxilasa, la enzima limitante de la biosíntesis de poliaminas, reduciendo la disponibilidad de sustrato SPDSY. | ||||||
Diminazene Aceturate | 908-54-3 | sc-205651 sc-205651A | 1 g 5 g | $90.00 $370.00 | 11 | |
Intercala el ADN, reduce la transcripción de SPDSY, por lo que afecta directamente a la concentración de enzima en la célula. | ||||||
N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride | 156886-85-0 | sc-204114 sc-204114A sc-204114B | 1 mg 5 mg 10 mg | $145.00 $599.00 $1195.00 | 6 | |
Provoca la regulación al alza de la espermidina/espermina N1-acetiltransferasa (SSAT), aumentando la acetilación y el agotamiento del sustrato SPDSY. | ||||||
MDL 72527 | 93565-01-6 | sc-295375C sc-295375B sc-295375 sc-295375D sc-295375A | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $129.00 $197.00 $383.00 $735.00 | ||
Inhibe la poliamina oxidasa, afectando a la retroconversión de espermina en espermidina, alterando así los niveles de sustrato SPDSY. | ||||||
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | $373.00 $557.00 | ||
Altera la función mitocondrial provocando una disminución de los niveles de ATP, lo que inhibe indirectamente la SPDSY al afectar a la unión de sustratos. | ||||||
Cyclohexylamine | 108-91-8 | sc-239615 | 25 ml | $21.00 | ||
Inhibidor competitivo que se une directamente al sitio activo de la SPDSY, impidiendo la unión del sustrato. | ||||||
Diethyl Pyrocarbonate | 1609-47-8 | sc-202574B sc-202574 sc-202574A | 5 g 25 g 100 g | $60.00 $135.00 $469.00 | 1 | |
Modifica directamente residuos His cruciales para la actividad de SPDSY, inhibiendo su función enzimática. |