SPCS3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPCS3 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y MG-115 CAS 133407-86-0.
Los inhibidores de SPCS3 representan una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para interactuar con el Signal Peptide Cleavage Site 3 (SPCS3) y modular su actividad. SPCS3, también conocido como pSEC o proteasa intramembrana de tipo GxGD, es un componente vital de la maquinaria celular responsable de escindir péptidos señal de proteínas transmembrana dentro del retículo endoplásmico (RE). Este proceso de escisión es esencial para la maduración y el tráfico de proteínas, e influye en la funcionalidad y la localización de las proteínas de membrana en la célula. SPCS3, con su actividad proteasa única, está implicada en este proceso de escisión intramembrana, y los inhibidores desarrollados para esta proteína están diseñados con precisión para dirigirse selectivamente a ella, proporcionando a los investigadores una valiosa herramienta para explorar los papeles moleculares y funcionales específicos de SPCS3 en la escisión del péptido señal.
El diseño de los inhibidores de SPCS3 se centra en su selectividad, asegurando que interactúan exclusivamente con SPCS3 sin interferir con otros componentes del RE o procesos celulares. Esta selectividad es fundamental para la investigación científica, ya que permite a los investigadores estudiar las funciones exactas y los mecanismos reguladores gobernados por SPCS3. Mediante el empleo de inhibidores de SPCS3, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares y celulares asociados a las funciones de esta proteína en la escisión del péptido señal y el consiguiente impacto en el tráfico de proteínas, la maduración y la función celular en general. El estudio de los inhibidores de SPCS3 ofrece una valiosa herramienta para desentrañar los entresijos de la biogénesis de las proteínas de membrana y la contribución de SPCS3 a este proceso celular fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor específico de la cisteína proteasa. Se une de forma irreversible al sitio activo de la enzima SPCS3, inhibiendo su actividad al formar un enlace covalente con el residuo de cisteína del sitio activo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de serina y cisteína proteasas, incluyendo SPCS3. Funciona uniéndose al sitio activo de la enzima y bloqueando el acceso del sustrato. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor reversible que forma un enlace covalente con el residuo de serina del sitio activo de la enzima SPCS3, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor reversible del proteasoma, que afecta indirectamente a SPCS3 al inhibir la actividad proteasomal. SPCS3 participa en la maduración de los proteasomas, y su actividad se ve perjudicada cuando se inhiben los proteasomas. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
Similar al MG-132, el MG-115 es un inhibidor reversible del proteasoma, que afecta indirectamente a la función de SPCS3 al inhibir la actividad proteasomal. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente e irreversible del proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, afecta indirectamente a SPCS3, que desempeña un papel en la maduración y la función del proteasoma. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib es un inhibidor reversible del proteasoma, y su acción sobre los proteasomas puede afectar indirectamente a SPCS3, que participa en la maduración del proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor reversible del proteasoma que afecta a la función de SPCS3 indirectamente al inhibir la actividad del proteasoma, afectando al procesamiento y maduración de la proteína. | ||||||