SPA-1 Activadores
Los activadores comunes de SPA-1 incluyen, entre otros, Tipifarnib CAS 192185-72-1, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los activadores SPA-1 pertenecen a una clase química especializada conocida por su capacidad única para modular procesos celulares dirigiéndose a una proteína específica llamada SPA-1 (Factor 1 de splicing de área rica en Ser/Pro). SPA-1, también conocida como SF1 (Splicing Factor 1), es una proteína crucial implicada en el empalme del pre-ARNm, un paso esencial en la regulación de la expresión génica. Estos activadores son compuestos meticulosamente diseñados, investigados principalmente por su potencial para influir en los eventos de splicing dentro de la célula.
En el corazón de los activadores de SPA-1 se encuentra su estructura química, que a menudo se caracteriza por un andamiaje optimizado para interactuar con los sitios de unión de SPA-1. Estas moléculas poseen una estructura tridimensional distintiva. Estas moléculas poseen una disposición tridimensional distinta de los átomos, lo que les permite formar interacciones no covalentes específicas con la proteína. Estas interacciones pueden potenciar o inhibir la actividad de SPA-1, dependiendo de las propiedades químicas específicas del activador. Algunos activadores de SPA-1 actúan como agonistas, promoviendo la actividad funcional de SPA-1, mientras que otros funcionan como antagonistas, inhibiendo sus acciones.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
El tipifarnib inhibe la farnesilación de las proteínas Ras, lo que podría provocar una disminución de la actividad de Ras. Esta disminución de la señalización Ras podría desencadenar respuestas compensatorias que aumenten indirectamente la expresión o activación de SPA-1 como medio para regular las vías de señalización. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib bloquea la MEK, un componente corriente abajo de la señalización Ras. La interrupción de la vía Ras-MEK podría inducir respuestas celulares que impliquen una mayor expresión o activación de SPA-1 como parte de un mecanismo de retroalimentación para aumentar las vías de señalización. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a las quinasas Raf, componentes integrales de la vía Ras. Las alteraciones en la señalización de Ras debidas al sorafenib pueden dar lugar a cambios compensatorios en otros elementos de señalización, incluyendo potencialmente un aumento de la expresión o activación de SPA-1. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
El erlotinib inhibe el EGFR, un factor que puede influir en la señalización de Ras. Los cambios en la señalización del EGFR y Ras debidos al erlotinib podrían afectar indirectamente a SPA-1 aumentando potencialmente su expresión o activación a través de eventos de señalización descendentes | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin bloquea PI3K, que puede interactuar con las vías de Ras. Los cambios en la señalización de PI3K y Ras pueden dar lugar a respuestas reguladoras que incluyen el aumento de la expresión o la activación de SPA-1. | ||||||