Moduladores de los canales de sodio
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rufinamide | 106308-44-5 | sc-212794 | 10 mg | $156.00 | ||
La rufinamida actúa como modulador de los canales de sodio al unirse selectivamente al estado inactivado de los canales de sodio dependientes de voltaje. Esta unión altera la cinética de recuperación del canal, prolongando la fase de inactivación y reduciendo la excitabilidad. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar preferentemente conformaciones específicas del canal, ajustando así el flujo de iones de sodio. Esta modulación influye en la dinámica de señalización neuronal, poniendo de manifiesto su intrincado papel en el comportamiento de los canales iónicos. | ||||||
Ibutilide Fumarate | 122647-32-9 | sc-211627 | 10 mg | $250.00 | ||
El fumarato de ibutilida actúa como modulador de los canales de sodio al interactuar con los canales de sodio dependientes de voltaje, influyendo especialmente en su cinética de activación e inactivación. Su estructura molecular única le permite unirse preferentemente a estados específicos del canal, aumentando la duración de la afluencia de iones de sodio. Esta modulación selectiva altera la excitabilidad de las células, lo que demuestra su compleja influencia sobre los mecanismos de transporte de iones y la actividad eléctrica celular. | ||||||
Sipatrigine | 130800-90-7 | sc-362796 sc-362796A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
La sipatrigina actúa como modulador de los canales de sodio al unirse selectivamente al estado inactivado de los canales de sodio dependientes de voltaje, estabilizándolos y prolongando su duración inactiva. Esta interacción única altera la cinética de recuperación del canal, lo que conduce a una modulación distinta de la excitabilidad neuronal. Su afinidad de unión específica influye en la dinámica del flujo iónico, contribuyendo a una regulación matizada de las vías de señalización celular y de las propiedades eléctricas. | ||||||
KC 12291 hydrochloride | 181936-98-1 | sc-204028 sc-204028A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El clorhidrato de KC 12291 funciona como modulador del canal de sodio al interactuar con los estados conformacionales del canal, favoreciendo especialmente la forma inactivada. Esta interacción selectiva altera los mecanismos normales de compuerta, lo que produce una alteración de la permeabilidad iónica y una modificación de la propagación del potencial de acción. Sus características únicas de unión influyen en la cinética de reapertura del canal, afectando así a la excitabilidad general de las redes neuronales y a la comunicación celular. | ||||||
KB-R7943 MESYLATE | 182004-65-5 | sc-202681 | 10 mg | $157.00 | 4 | |
El MESILATO KB-R7943 actúa como modulador del canal de sodio estabilizando selectivamente el estado inactivado del canal, lo que altera la dinámica del flujo iónico. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas que influyen en las transiciones conformacionales del canal, dando lugar a una modulación distinta de las vías de señalización excitatoria. Su interacción con residuos de aminoácidos específicos dentro del canal también puede influir en la velocidad de desensibilización, afectando aún más a la excitabilidad celular y a la eficacia de la señalización. | ||||||
Ralfinamide mesylate | 202825-45-4 | sc-362788 sc-362788A | 10 mg 50 mg | $86.00 $346.00 | ||
El mesilato de ralfinamida actúa como modulador de los canales de sodio al interactuar específicamente con los dominios de detección de voltaje del canal. Este compuesto altera la cinética de activación e inactivación del canal, promoviendo una estabilización única del estado cerrado. Su estructura molecular distintiva permite una unión selectiva, influyendo en la permeabilidad iónica global y contribuyendo a alterar la excitabilidad neuronal. La modulación de estas vías puede conducir a cambios significativos en la dinámica de señalización celular. | ||||||
Butacaine Sulphate | 149-15-5 | sc-210971 | 1 g | $360.00 | ||
El Sulfato de Butacaína actúa como modulador del canal de sodio al unirse selectivamente a la región de poros del canal, influyendo en el flujo de iones y en los mecanismos de compuerta. Su configuración molecular única facilita una interacción distinta con el entorno lipídico del canal, aumentando su estabilidad en varias conformaciones. Este compuesto tiene efectos notables en la cinética de conducción de los iones de sodio, lo que altera los umbrales de despolarización e influye en la excitabilidad celular y las vías de señalización. | ||||||
Lappaconitine hydrobromide | 97792-45-5 | sc-300905 sc-300905A | 10 mg 100 mg | $780.00 $1000.00 | ||
El bromhidrato de lapaconitina actúa como modulador de los canales de sodio al unirse a sitios específicos del canal y alterar su dinámica conformacional. Este compuesto muestra una afinidad única por el estado inactivado de los canales de sodio, lo que influye en la cinética de recuperación y prolonga el periodo refractario. Sus distintas interacciones moleculares con los lípidos circundantes aumentan la estabilidad del canal, afectando así a la permeabilidad iónica y la excitabilidad en los tejidos neuronales. | ||||||
Allethrin | 584-79-2 | sc-202921 sc-202921A | 10 mg 25 mg | $31.00 $42.00 | ||
La aletrina actúa como modulador de los canales de sodio al unirse selectivamente a los dominios de detección de voltaje del canal, lo que provoca una alteración de los mecanismos de compuerta. Este compuesto muestra una capacidad única para estabilizar el estado inactivado de los canales de sodio, lo que modifica el umbral de activación e influye en la duración de los potenciales de acción. Sus interacciones con las bicapas lipídicas también pueden afectar a la densidad y distribución de los canales, lo que repercute en la excitabilidad neuronal general y en la propagación de las señales. | ||||||
Phenamil methanesulfonate salt | 2038-35-9 | sc-202280 | 5 mg | $108.00 | ||
La sal de metanosulfonato de fenamilo actúa como modulador del canal de sodio al unirse a residuos de aminoácidos específicos de la región del poro del canal, influyendo así en la permeabilidad iónica. Este compuesto muestra una capacidad distinta para cambiar la dependencia del voltaje de la activación, lo que resulta en una apertura prolongada del canal. Además, su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en sistemas biológicos, facilitando interacciones únicas con componentes de membrana que pueden alterar la cinética del canal y la dinámica de señalización neuronal. | ||||||