Los activadores de SNED1 comprenden un grupo de entidades químicas, cada una con mecanismos únicos para amplificar la funcionalidad de SNED1, una proteína integral de los procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la apoptosis y el metabolismo. Varios de estos activadores actúan inhibiendo proteínas fosfatasas como PP2A, PP1 y PP4. El galato de epigalocatequina, el ácido ocadaico, la fostriecina, la caliculina A y la cantaridina son compuestos que, al impedir estas fosfatasas, aumentan la fosforilación general para potenciar directamente la activación de la SNED1.
Por el contrario, los activadores indirectos como la Ionomicina, el A23187, la Forskolina, la Isoprenalina, el Forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), el Diacilglicerol (DAG) y el AMPc funcionan modulando diversos mecanismos celulares. Estos procesos fomentan en última instancia la fosforilación y activación de SNED1. La Ionomicina y el A23187 elevan los niveles de calcio intracelular, desencadenando la activación de las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMKs) capaces de fosforilar la SNED1. Del mismo modo, la forskolina, la isoprenalina y el AMPc aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A (PKA), otra quinasa capaz de fosforilar y activar la SNED1. Por último, el PMA y el DAG sirven como potentes activadores de la Proteína Quinasa C (PKC), que también tiene el potencial de fosforilar y, por tanto, activar la SNED1.
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