SNARK Inhibidores
Los Inhibidores SNARK comunes incluyen, entre otros, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, el MLN8237 CAS 1028486-01-2 y el Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de SNARK pertenecen a una clase de compuestos que inhiben selectivamente la actividad de la enzima cinasa relacionada con SNF1 (SNARK), miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por AMP (AMPK). Estas quinasas son proteínas quinasas de serina/treonina que desempeñan un papel crucial en la homeostasis energética celular, regulando vías metabólicas clave en respuesta a cambios en los niveles de energía intracelular. SNARK, en particular, se activa en condiciones de estrés metabólico, como niveles bajos de ATP o niveles elevados de AMP, desencadenando eventos de fosforilación que influyen en varias vías metabólicas y de respuesta al estrés. Los inhibidores de SNARK se dirigen específicamente a su actividad cinasa, impidiendo la fosforilación de sustratos posteriores y alterando las vías metabólicas que regula SNARK. Esto hace que los inhibidores de SNARK sean importantes en el contexto de la señalización celular, el equilibrio energético y la regulación metabólica.
A nivel molecular, los inhibidores de SNARK suelen actuar uniéndose al sitio de unión al ATP o a otros dominios reguladores críticos de la quinasa, bloqueando eficazmente su actividad enzimática. Los estudios estructurales de los inhibidores de SNARK han revelado que sus interacciones de unión pueden ser altamente específicas, permitiendo la modulación de SNARK sin afectar significativamente a otras quinasas de la familia AMPK. Esta selectividad es crucial para estudiar el papel individual de SNARK en procesos celulares como la captación de glucosa, el metabolismo lipídico y las respuestas al estrés. La inhibición de SNARK puede alterar las cascadas de señalización y afectar a procesos como la autofagia, la síntesis de proteínas y la función mitocondrial. Los investigadores utilizan estos inhibidores como herramientas para diseccionar las vías reguladas por SNARK, proporcionando una visión más profunda del papel de la enzima en los mecanismos energéticos celulares y de adaptación al estrés. Estos estudios son esenciales para avanzar en la comprensión de los procesos biológicos fundamentales regidos por la actividad de SNARK.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría conducir a la regulación al alza de los genes que suprimen activamente la transcripción del gen SNARK mediante la inhibición de la histona deacetilasa, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más apretada alrededor del locus SNARK. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina puede provocar la desmetilación del ADN, lo que podría conducir específicamente al silenciamiento de la expresión del gen SNARK en las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico de sueroilanilida (Vorinostat) puede regular a la baja la expresión del gen SNARK al alterar el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen SNARK, cambiando así la accesibilidad del ADN para la transcripción. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Mediante la inhibición de la Aurora quinasa A, Alisertib puede alterar el ciclo celular, disminuyendo así las necesidades transcripcionales de SNARK en las células proliferantes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib puede disminuir los niveles de proteína SNARK al promover la acumulación de proteínas mal plegadas, desencadenando una respuesta de proteínas desplegadas que puede conducir a la degradación del ARNm SNARK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib puede regular a la baja la expresión de SNARK mediante la inhibición de varias tirosina quinasas y el bloqueo del proceso de activación transcripcional del gen SNARK. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 puede disminuir la expresión de SNARK mediante la estabilización de p53, que podría transactivar genes que reprimen la transcripción del gen SNARK o promover la degradación de su ARNm. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La activación de la AMPK por la metformina podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de SNARK mediante la inhibición de los procesos anabólicos que incluyen la síntesis de proteínas SNARK en respuesta a la escasez de energía. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Como inhibidor de la bomba SERCA, Thapsigargin puede inducir estrés del retículo endoplásmico, que puede dirigirse específicamente al ARNm de SNARK para su degradación y reducir así su traducción proteica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede reducir la expresión de SNARK mediante la inhibición de la aldehído deshidrogenasa, alterando así el equilibrio redox celular y reprimiendo los factores de transcripción implicados en la activación del gen SNARK. | ||||||