Los activadores de Smuc son aquellos que se dirigen a diversas vías de señalización para influir indirectamente en la actividad de la proteína Smuc. Estos compuestos, como la forskolina, el PMA y la ionomycina, pueden activar la adenilil ciclasa, la PKC y la señalización del calcio, respectivamente. Al alterar los niveles de mensajeros secundarios como el AMPc y los iones de calcio, podrían modular la actividad de quinasas como la PKA y la PKC. Estas quinasas, a su vez, podrían fosforilar Smuc u otras proteínas reguladoras que controlan la actividad de Smuc, dando lugar a su función mejorada. Se supone que la naturaleza de la regulación de Smuc responde a cambios en la señalización intracelular.
Otros compuestos, como la insulina y la epinefrina, actúan iniciando cascadas de señalización que implican segundos mensajeros y activaciones de quinasas, lo que podría conducir a la potenciación de Smuc. Por ejemplo, la activación de la vía PI3K/Akt por parte de la insulina puede provocar una amplia gama de efectos sobre la síntesis de proteínas, el crecimiento y la supervivencia, que podrían afectar indirectamente a la función de Smuc. Inhibidores como el IBMX pueden prevenir la descomposición del AMPc, lo que conduce a una actividad sostenida de la PKA, que podría de nuevo mejorar indirectamente la actividad de Smuc si está bajo regulación dependiente del AMPc. Del mismo modo, los activadores de la vía del estrés, como la anisomicina, pueden activar JNK y otras SAPK, alterando la actividad de Smuc si forma parte de la vía de respuesta al estrés celular.
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