Date published: 2025-12-20

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SMC3 Activadores

Activadores SMC3 comunes incluyen, pero no se limitan a Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Nicotinamide CAS 98-92-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 y Valproic Acid CAS 99-66-1.

Los activadores de SMC3 abarcan principalmente compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad de SMC3 a través de la modulación epigenética, en particular afectando a los estados de acetilación. Esta clase incluye tanto activadores como inhibidores de enzimas como las HDAC y la SIRT1, que son cruciales en la modificación postraduccional de las proteínas, incluida la SMC3. Los inhibidores de las HDAC, como la tricostatina A, el SAHA, el ácido valproico, el butirato sódico, el M344, el Scriptaid y el panobinostat, pueden aumentar los niveles de acetilación de las histonas y las proteínas no histónicas, lo que puede afectar a la función del SMC3 en el mantenimiento de la estabilidad y la estructura cromosómicas. El aumento de la acetilación debido a la inhibición de las HDAC puede dar lugar a una estructura de la cromatina más relajada, lo que puede influir indirectamente en la función de SMC3 en los procesos de segregación y reparación cromosómica.

Por otro lado, compuestos como el Resveratrol, la Nicotinamida y el Sirtinol actúan sobre la SIRT1, un miembro de la familia de proteínas sirtuinas conocido por su papel en la desacetilación de histonas y proteínas no histónicas. La modulación de la actividad de SIRT1 por estos compuestos puede conducir a cambios en el estado de acetilación de SMC3, influyendo así en su dinámica funcional en la célula. Por ejemplo, el Resveratrol activa la SIRT1, lo que puede conducir a la desacetilación de SMC3, potenciando potencialmente su papel en la cohesión cromosómica. Por el contrario, la Nicotinamida y el Sirtinol, como inhibidores de la SIRT1, pueden mantener o aumentar la acetilación de SMC3, afectando a su interacción con otros componentes de la cohesina y la cromatina. Además, compuestos como la curcumina y el galato de epigalocatequina, conocidos por sus amplios efectos en las vías de señalización celular, también pueden modular indirectamente la función de SMC3 a través de su impacto en los paisajes epigenéticos celulares.

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