Smad8 Activadores
Los Activadores comunes de Smad8 incluyen, entre otros, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, Dorsomorfina dihidrocloruro CAS 1219168-18-9 y 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 es una pequeña molécula que actúa como inhibidor directo de los receptores BMP de tipo I. Al bloquear la vía de señalización de las BMP a nivel del receptor, LDN-193189 impide los efectos inhibidores sobre la activación de Smad8, promoviendo indirectamente la fosforilación y translocación nuclear de Smad8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $213.00 $318.00 $632.00 $1047.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo del receptor BMP que activa indirectamente el Smad8. Mediante la inhibición de la señalización BMP, el DMH1 altera la regulación negativa sobre la activación de Smad8, lo que conduce a un aumento de la fosforilación y la translocación nuclear de Smad8. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
La dorsomorfina es un compuesto que inhibe la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) y la señalización BMP. A través de su impacto en la señalización BMP, la dorsomorfina activa indirectamente Smad8 al aliviar las restricciones inhibitorias sobre la fosforilación y la translocación nuclear de Smad8. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
El LDN-212854 es un inhibidor potente y selectivo del receptor de BMP que activa indirectamente Smad8. Al inhibir la señalización BMP, el LDN-212854 altera la regulación negativa sobre la activación de Smad8, lo que conduce a un aumento de la fosforilación y la translocación nuclear de Smad8. | ||||||