Sm D1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sm D1 incluyen, entre otros, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, imatinib CAS 152459-95-5, sorafenib CAS 284461-73-0, dasatinib CAS 302962-49-8 y nilotinib CAS 641571-10-0.
Los inhibidores de Sm D1 son una clase de compuestos químicos que tienen como objetivo un proceso celular específico conocido como empalme de pre-ARNm. El empalme de pre-ARNm es un paso fundamental en la expresión génica, donde se eliminan las regiones no codificantes (intrones) de la molécula de pre-ARNm, y las regiones codificantes restantes (exones) se unen para formar ARNm maduro. Este proceso es esencial para la producción de proteínas funcionales en las células eucariotas. Sm D1 es uno de los componentes clave de las partículas de ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNPs) involucradas en el empalme de pre-ARNm. Estas snRNPs juegan un papel crucial en el reconocimiento de los sitios de empalme y en la facilitación del proceso de empalme. Por lo tanto, los inhibidores de Sm D1 se dirigen específicamente a la función de Sm D1 en el espliceosoma, interrumpiendo el proceso normal de empalme y llevando a alteraciones en la expresión génica.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Sm D1 generalmente implica la unión a la proteína Sm D1 o la interferencia con sus interacciones dentro del complejo del espliceosoma. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen el ensamblaje y la función del espliceosoma, lo que finalmente conduce a errores de empalme o a la omisión de exones. Esta interrupción puede tener efectos profundos en los procesos celulares, llevando a la generación de moléculas de ARNm aberrantes y a la producción de proteínas no funcionales o anormales. Los investigadores estudian los inhibidores de Sm D1 para obtener información sobre la regulación de la expresión génica y las consecuencias de la desregulación del empalme.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe la SM d1 uniéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo así la autofosforilación de la SM d1 quinasa y la subsiguiente señalización descendente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib se dirige al sitio de unión al ATP del SM d1, inhibiendo su actividad cinasa. Se trata de un conocido inhibidor de la tirosina quinasa utilizado para diversos tipos de cáncer, en particular la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe el SM d1 y otras quinasas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, entre ellas la SM d1. Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP y se estudia en la investigación de la leucemia y otras neoplasias malignas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo del SM d1 que bloquea su sitio de unión al ATP, impidiendo su activación. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib inhibe el SM d1 y otras quinasas de la vía angiogénica. Reduce la formación de vasos sanguíneos en los tumores y se emplea en el cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib es un potente inhibidor de SM d1 y otras quinasas. Se une al bolsillo ATP, inhibiendo la actividad tirosina quinasa. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib actúa contra SM d1 y otras quinasas implicadas en la angiogénesis. Inhibe el crecimiento tumoral impidiendo la formación de vasos sanguíneos y se utiliza en el carcinoma de células renales y los sarcomas de tejidos blandos. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
El cabozantinib inhibe la SM d1 y otras quinasas. Altera la proliferación de las células tumorales, la angiogénesis y la metástasis. Se emplea en propiedades para reducir el carcinoma avanzado de células renales y el cáncer medular de tiroides. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe el SM d1 y otras quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Se utiliza para el cáncer medular de tiroides, dirigiéndose a vías clave para la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||